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藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

時(shí)間:2021-03-29 14:00:08 協(xié)議書 我要投稿

藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

  在社會一步步向前發(fā)展的今天,協(xié)議與我們的生活息息相關(guān),簽訂協(xié)議后則有法可依,有據(jù)可尋。那么寫協(xié)議真的很難嗎?以下是小編整理的藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板,歡迎大家分享。

藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書

  藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書1

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:

  一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的`經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機(jī),乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

  二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí),甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運(yùn)輸藥品,達(dá)乙方時(shí),應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí),應(yīng)及時(shí)通知甲方,雙方應(yīng)積極配合,及時(shí)妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗(yàn)收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

  四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負(fù)責(zé)退換。

  五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

  六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴,甲方應(yīng)積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任;甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任,而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

  七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,雙方如有分歧,以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

  八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換(退)貨。

  九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議有效期:自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章):

  代表人(簽字)

  簽訂日期:年月日

  乙方(蓋章):

  代表人(簽字):

  簽訂日期:年月日

  藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書2

  供貨單位:(簡稱甲方)

  進(jìn)貨單位:(簡稱乙方)

 。ㄒ唬┘追搅x務(wù)

  1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

  4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

  5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

  (二)乙方義務(wù)

  1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

  2、到貨驗(yàn)收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

 。ㄈ﹨f(xié)議說明

  1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時(shí)代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。

  2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

  3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

  4、本協(xié)議有效期 年。

  甲方(簽章)

  年月日

  乙方(簽章)

  年月日

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