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生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

時(shí)間:2022-10-16 04:39:16 論文提綱 我要投稿
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生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

  生物技術(shù)(biotechnology),是指人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ),結(jié)合其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理,采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段,按照預(yù)先的設(shè)計(jì)改造生物體或加工生物原料,為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的。下面是小編整理的生物技術(shù)專業(yè)論文提綱,歡迎閱讀。

生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

  生物技術(shù)專業(yè)論文提綱(一)

  摘要 5-7

  Abstract 7-8

  1文獻(xiàn)綜述:生物技術(shù)和近紅外技術(shù)在花生遺傳育種中的應(yīng)用研究進(jìn)展 11-24

  1.1花生屬不親和野生種利用 11-19

  1.2花生轉(zhuǎn)基因育種 19-22

  1.3花生分子標(biāo)記輔助選擇育種 22-23

  1.4近紅外技術(shù)在花生上的應(yīng)用 23-24

  2花生遠(yuǎn)緣雜種和化學(xué)突變體的品質(zhì)分析 24-50

  2.1花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體衍生系品質(zhì)化驗(yàn)分析 24-31

  2.2基因型和粒級對花生主要品質(zhì)性狀的影響 31-38

  2.3花生超大果、小果突變體及其野生型果米特性的研究 38-45

  2.4化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)花生莢果性狀變異 45-50

  3花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體抗性與產(chǎn)量鑒定 50-69

  3.1花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體衍生系對青枯病的田間抗性篩選 50-56

  3.2花生區(qū)組間雜交新品種花育31號的選育 56-59

  3.3EMS直接注入花生花器創(chuàng)制高產(chǎn)化學(xué)突變體 59-65

  3.4其他花生種間雜種和化學(xué)突變體衍生系的產(chǎn)量表現(xiàn) 65-69

  4花生屬植物進(jìn)化分析與SSR標(biāo)記開發(fā) 69-80

  4.1基于內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)的花生屬植物進(jìn)化分析 69-76

  4.2花生種間雜種微衛(wèi)星DNA分離 76-80

  5花生高油酸育種技術(shù)構(gòu)建 80-124

  5.1花生DNA快速提取技術(shù) 80-85

  5.2花生FAD2B和PEP基因RNAi植物表達(dá)載體的構(gòu)建 85-91

  5.3花器注入攜有EGFP基因的植物表達(dá)載體獲得轉(zhuǎn)基因花生種子 91-101

  5.4高油酸與正常油酸含量花生FAD2A和FAD2B基因差異分析 101-107

  5.5利用FAD2基因序列差異鑒定花生正常油酸×高油酸組合F_1代真雜種 107-110

  5.6花生大樣本自然風(fēng)干種子油酸、亞油酸和棕櫚酸含量近紅外模型構(gòu)建 110-114

  5.7花生單粒自然風(fēng)干種子主要脂肪酸近紅外定量模型構(gòu)建 114-119

  5.8疊氮化鈉浸泡花生種子獲得高油酸突變體:近紅外技術(shù)應(yīng)用實(shí)例 119-124

  6花生自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 124-128

  6.1花生大樣本自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 124-126

  6.2花生單粒自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 126-128

  參考文獻(xiàn) 128-138

  致謝 138

  生物技術(shù)專業(yè)論文提綱(二)

  摘要 4-7

  Abstract 7-10

  第1章緒論 15-37

  1.1核酸適配子簡介 16-18

  1.2核酸酶簡介 18-20

  1.4適配子酶簡介 20-21

  1.5堿基金屬配位化學(xué)簡介 21-22

  1.6基于光學(xué)比色分析的生物傳感器研究 22-28

  1.6.1基于核酸適配子比色法檢測 23-25

  1.6.2基于脫氧核酶比色法檢測 25-26

  1.6.3基于DNA堿基金屬配位化學(xué)原理比色法檢測 26-28

  1.7基于熒光檢測的生物傳感器研究 28-32

  1.7.1基于核酸適配子熒光檢測 29-31

  1.7.2基于核酸酶熒光檢測 31

  1.7.3基于堿基金屬配位化學(xué)熒光檢測 31-32

  1.8基于電化學(xué)法的傳感器研究 32-37

  1.8.1基于核酸適配子電化學(xué)法檢測 33-34

  1.8.2基于核酸酶電化學(xué)法檢測 34-35

  1.8.3基于堿基金屬配位化學(xué)電化學(xué)法檢測 35-37

  第2章基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振技術(shù)檢測金屬離子 37-59

  2.1引言 37-39

  2.2實(shí)驗(yàn)原理 39-40

  2.3實(shí)驗(yàn)部分 40-45

  2.3.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 40-41

  2.3.2納米金粒子制備、巰基DNA組裝和表征實(shí)驗(yàn)步驟 41-44

  2.3.3金屬離子檢測實(shí)驗(yàn)步驟 44-45

  2.4納米金制備及表征實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 45-47

  2.4.1納米金的表征結(jié)果 45-46

  2.4.2納米金表面自組裝的巰基DNA探針定量表征結(jié)果 46-47

  2.4.3小結(jié) 47

  2.5基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振法檢測汞離子實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 47-53

  2.5.1熒光偏振檢測原理 47-48

  2.5.2納米粒子介導(dǎo)的熒光偏振信號放大可行性探討 48-49

  2.5.3納米金對熒光和熒光偏振的影響 49-51

  2.5.4Hg~(2+)離子濃度測定 51-52

  2.5.5Hg~(2+)離子選擇性檢測 52

  2.5.6實(shí)際樣本測定 52-53

  2.5.7小結(jié) 53

  2.6基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振法檢測Cu~(2+)離子和Pb~(2+)子的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 53-58

  2.6.1檢測原理 53-54

  2.6.2Cu~(2+)銅酶特異性研究 54-55

  2.6.3Cu~(2+)離子濃度測定 55-56

  2.6.4Cu~(2+)離子特異性檢測 56

  2.6.5Pb~(2+)離子檢測 56-57

  2.6.6實(shí)際樣本測定 57

  2.6.7本章小結(jié) 57-58

  2.7小結(jié) 58-59

  第3章雙脫氧核酶單分子變構(gòu)探針比色法檢測銅離子 59-72

  3.1引言 59-60

  3.2實(shí)驗(yàn)原理 60-62

  3.3實(shí)驗(yàn)部分 62-66

  3.3.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 62-63

  3.3.2雙脫氧核酶單分子探針的設(shè)計(jì) 63-64

  3.3.3實(shí)驗(yàn)操作步驟 64-65

  3.3.4Bi-Enz與Hemin濃度優(yōu)化 65

  3.3.5Cu~(2+)離子濃度檢測 65

  3.3.6Cu~(2+)離子選擇性實(shí)驗(yàn) 65-66

  3.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 66-71

  3.4.1實(shí)驗(yàn)對照樣本的選擇和數(shù)據(jù)處理策略 66-67

  3.4.2底物選擇 67-68

  3.4.3Hemin與Bi-Enz比例優(yōu)化 68-69

  3.4.4反應(yīng)時(shí)間優(yōu)化 69

  3.4.5Cu~(2+)離子濃度測定 69-70

  3.4.6Cu~(2+)離子選擇性檢測 70-71

  3.4.7實(shí)際樣本測定 71

  3.5本章小結(jié) 71-72

  第4章電化學(xué)DNA生物傳感器檢測博來霉素 72-91

  4.1引言 72-75

  4.2實(shí)驗(yàn)原理 75

  4.3實(shí)驗(yàn)部分 75-79

  4.3.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 75-77

  4.3.2實(shí)驗(yàn)步驟 77-79

  4.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 79-89

  4.4.1瓊脂糖凝膠電泳驗(yàn)證博來霉素活性 79-81

  4.4.2金電極表征 81

  4.4.3金電極的工作性能考察 81-82

  4.4.4金電極表面探針固定密度計(jì)算 82-83

  4.4.5E-DNA傳感器檢測博來霉素的可行性考察 83-85

  4.4.6實(shí)時(shí)在線檢測 85-86

  4.4.7博來霉素定量檢測 86-87

  4.4.8不同金屬離子特異性比較 87-88

  4.4.9血清中博來霉素的檢測 88-89

  4.5本章小結(jié) 89-91

  第5章基于核酸適配子偶聯(lián)水凝膠邏輯門的設(shè)計(jì) 91-111

  5.1引言 91-92

  5.2實(shí)驗(yàn)原理 92-95

  5.3實(shí)驗(yàn)部分 95-100

  5.3.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 95-96

  5.3.2合成丙烯酸亞磷酰胺 96-97

  5.3.3DNA合成 97-99

  5.3.4DNA交聯(lián)的水凝膠制備 99-100

  5.3.5"或"門、"和"門制備 100

  5.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 100-109

  5.4.1DNA探針反相高效液相色譜法表征圖譜 100-103

  5.4.2Acrydite修飾的DNA偶聯(lián)聚丙烯酰胺凝膠原理介紹 103-104

  5.4.3"或"門實(shí)驗(yàn)結(jié)果 104-107

  5.4.4"和"門實(shí)驗(yàn)結(jié)果 107-109

  5.5本章小結(jié) 109-111

  第6章基于熒光探針的大樣本群體中SNP頻率分布及分型研究 111-145

  6.1引言 111-112

  6.2基于熒光探針的無膠篩分毛細(xì)管電泳對SNPs分布頻率和分型研究 112-126

  6.2.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 112-115

  6.2.2實(shí)驗(yàn)方法 115-116

  6.2.3實(shí)驗(yàn)原理 116-119

  6.2.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 119-126

  6.2.5小結(jié) 126

  6.3基于Langmuir模型的雙色熒光探針正向雜交法對SNPs分布頻率研究 126-143

  6.3.1實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 127-128

  6.3.2實(shí)驗(yàn)方法 128-130

  6.3.3實(shí)驗(yàn)原理 130-134

  6.3.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 134-142

  6.3.5小結(jié) 142-143

  6.4本章小結(jié) 143-145

  第7章總結(jié)與展望 145-146

  參考文獻(xiàn) 146-164

  附錄1 164-165

  附錄2 165-166

  致謝 166-167

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