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1999年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題 藥事管理與法律法規(guī)（70-140）
[71-75]A 內(nèi)服藥與外用藥 B 麻醉藥品
C 二類精神藥品 D 化學(xué)藥品危險(xiǎn)品
E 長期儲(chǔ)存的怕壓商品
71.應(yīng)在庫房中分開存放的
72.應(yīng)在專柜存放并指定雙人雙鎖保管的是
73.應(yīng)嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的是
74.應(yīng)定期翻碼整垛的是
75.憑縣級(jí)以上(含縣級(jí))主管部門出具證明的是
[76-80]
A 6個(gè)月以上 B 一年以內(nèi)
C 5年 D 7年
E 分別為30年、20年、10年
76.中藥品種一級(jí)保護(hù)的期限是
77.中藥品種二級(jí)保護(hù)的期限是
78.中藥品種二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可延長期限是
79.中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)做出評(píng)審結(jié)論的時(shí)間是
80.批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種如果在在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的,未獲得保護(hù)的
企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)的時(shí)間自公告發(fā)布之日期期限是
[81-85]
A 豹骨 B 麝香
C 龍膽 D 蝮蛇
E 人工牛黃
81.列為國家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是
82.既是食品又是藥品的品種是
83.禁止采獵的野生藥材是
84.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是
85.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是
[86-90]
A 使用同一臺(tái)混合器混合均勻的產(chǎn)品
B 同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
C 同一天同班組一次性投料所生產(chǎn)的產(chǎn)品
D 經(jīng)最后混合具有均一性的成品
E 成型或罐裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
86.片劑的一個(gè)批號(hào)為
87.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為
88.粉針的一個(gè)批號(hào)為
89.膠囊的一個(gè)批號(hào)為
90.軟膏的一個(gè)批號(hào)為
三、C型題(比較選擇題)共30題,每題0.5分;備選答案在前,試題在后。
每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。
每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[91-95]
A 中藥二類 B 中藥三類
C 兩者均是 D 兩者均不是
91.新的中藥復(fù)方制劑是
92.中藥材的人工制成品是
93.中藥材新的藥用部位及其制劑是
94.需經(jīng)國家藥品監(jiān)督部門審批才能進(jìn)入臨床研究的是
95.有試產(chǎn)期的藥品是
[96-100]
A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》
C 兩者均是 D 兩者均不是
96.全國人大常委會(huì)通過發(fā)布的法律為
97.生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的監(jiān)督管理適用于
98.建筑工程質(zhì)量的監(jiān)督適用于
99.保健食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督管理適用于
100.美容品的質(zhì)量監(jiān)督管理適用于
[101-105]
A 麻醉藥品 B 毒性藥品
C 兩者均是 D 兩者均不是
101.輕粉屬于
102.玄明粉屬于
103.紅粉屬于
104.松花粉屬于
105.復(fù)方樟腦酊屬于
[106-110]
A 醫(yī)藥批發(fā)企業(yè) B 醫(yī)藥零售企業(yè)
C 兩者均是 D 兩者均不是
106.營業(yè)場所應(yīng)明亮整潔,無環(huán)境污染源的是
107.營業(yè)場所必須具備必要的樣品柜(廚)的是
108.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是
109.個(gè)體工商戶可以依法申辦的是
110.應(yīng)具有在24h供應(yīng)國家基本藥物目錄所列品種能力的是
[111-115]
A 中藥品種一級(jí)保護(hù) B 中藥品種二級(jí)保護(hù)
C 兩者均是 D 兩者均不是
111.相當(dāng)于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請(qǐng)
112.對(duì)特定疾病有顯著療效的品種可申請(qǐng)
113.對(duì)特定疾病有較好療效的進(jìn)口品種可申請(qǐng)
114.用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請(qǐng)
115.從天然藥物中提取的有效物資及特殊制劑可申請(qǐng)
[116-120]
A 中藥口服藥品 B 生化口服藥品
C 兩者均是 D 兩者均不是
116.不得檢出活螨的是
117.允許限量檢出霉菌的是
118.暫不進(jìn)行限度要求的是
119.不得檢出大腸桿菌的是
120.可限量檢出酵母菌的是
四、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題,每題1分。每題備選答案中有2個(gè)或2
個(gè)正確答案。少選或多選均不得分。
121.《中華人民共和國藥品管理辦法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括
A 動(dòng)物藥材的飼養(yǎng) B 中成藥的生產(chǎn)
C 中藥材的種植 D 化學(xué)藥品的生產(chǎn)
E 中藥材的采集
122.偽造《中藥保http://www.dgxbdz.com/
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