醫(yī)學科研課題開題報告范文

　　醫(yī)學是處理人健康定義中人的生理處于良好狀態(tài)相關(guān)問題的一種科學，是以治療預(yù)防生理疾病和提高人體生理機體健康為目的。下面是小編為大家整理的醫(yī)學科研課題開題報告范文，歡迎閱讀。

　　醫(yī)學科研課題開題報告范文P篇1

　　課題選定包括選題的內(nèi)容、重要性、必要性。

　　有什么臨床問題需要解決?從文獻我們已經(jīng)知道什么?課題選定來源于臨床問題提出，沒有問題就沒有科研。例如足月兒、早產(chǎn)兒、低體重、極低體重;HIE、RDs、MAS;驚厥、黃疸、呼衰;常見病、罕見病;診斷、治療、機理等。選題需要查閱文獻，要了解有無文獻，有多少文獻，都是哪類文獻包括書本、綜述、病例、動物等，這些文獻結(jié)果可靠性如何?其證據(jù)等級是高等級?

　　關(guān)于EBM

　　EBM的定義慎重、準確和明智地應(yīng)用當前所能獲得的科研晟佳證據(jù)，兼顧患者的經(jīng)濟能力，考慮患者價值取向和愿望，結(jié)合臨床醫(yī)生專業(yè)技能和多年臨床經(jīng)驗將三者完美地結(jié)合，制定對患者的醫(yī)療措施。

　　E跏的核心理念：醫(yī)療決策應(yīng)盡量以當前最好、最新的研究結(jié)果為依據(jù)。醫(yī)療決策：醫(yī)生確定治療方案一病人個體;專家確定治療指南一某類病人;政府制定衛(wèi)生政策一群體服務(wù)。

　　EBM中應(yīng)用的主要方法

　　臨床流行病學(clinical Epidemiology)

　　臨床醫(yī)學的方法學，EBM的方法學基礎(chǔ)

　　現(xiàn)代流行病學+生物統(tǒng)計學+l臨床醫(yī)學

　　臨床醫(yī)生為實施的主體，病人群體為研究的對象，力求研究結(jié)論的真實、可靠，加強臨床科研與臨床技術(shù)成果的應(yīng)用。隨機對照l臨床試驗(RcTs)，是現(xiàn)代流行病學的主要方法，設(shè)對照組以顯示干預(yù)效果，用隨機分組控制混雜因素，采用雙盲以避免主觀因素，設(shè)多中心以增加樣本數(shù)量，流行病學原則理論用于臨床科研。

　　系統(tǒng)綜述(systematic Review，sR)

　　EBM中證據(jù)的等級

　　類：研究結(jié)論來自多中心大樣本RcTs，或按病種特點收集所有可靠的RcT所作的SR或Meta分析。

　　類：研究結(jié)論來自至少一個設(shè)計良好、樣本量足夠的RcTs結(jié)果。

　　類：研究結(jié)論來自設(shè)計良好的準f臨床試驗，如非隨機的、單組對照的、前后對照隊列、時間序列或配對病例對照系列的結(jié)果。

　　類：結(jié)論來自設(shè)計良好的非臨床試驗，如分析性、描述性、及系列病例研究結(jié)果

　　類：病例報告和臨床總結(jié)及專家意見

　　如何確定研究對象?研究人群包括入組原則、入組、排除標準(時間、地點、人群);抽樣方法有隨機、非隨機、具體方法是什么?分組方法也包括隨機、非隨機、具體方法。干預(yù)方法包括干預(yù)的有無及方法。隨訪方法要描述有無隨訪及隨訪的方法。

　　清楚描述和定義所有變量，對于疾病要明確病例定義、診斷標準、效果評價，影響因素、遺傳、

　　環(huán)境因素。測定的方法、臨床、實驗。

　　討論路線

　　解釋你的結(jié)果，判斷你的解釋，得出你的結(jié)論，評估你的結(jié)論。

　　醫(yī)學科研課題開題報告范文篇2

　　立題依據(jù)(科學意義及國內(nèi)外現(xiàn)狀分析及參考文獻)

　　惡性黑色素瘤是一種高度惡性且最具侵襲性的.癌之一，多發(fā)生于皮膚，早期發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。對放、化療不敏感，在世界范圍內(nèi)發(fā)病率增高，人們一直在期待著可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現(xiàn)!

　　最近大量的數(shù)據(jù)表明惡性腫瘤的發(fā)展與T-鈣粘蛋白的表達變化相關(guān).T-鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[ 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[等多種惡性腫瘤中被檢測到表達減少.最近的研究表明T/H 鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達能抑制腫瘤細胞的生長,降低體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的侵襲潛能.T/H 鈣粘蛋白這個新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細胞中表達都降低表明它或許在腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移及維持正常細胞的表型中起重要作用.

　　T/H 鈣粘蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系,也許它會為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機.

　　T-鈣粘蛋白是否對惡性黑色素瘤也有作用，目前還沒有相關(guān)研究的報道，所以本實驗將進行相關(guān)方面的探討性研究!

　　研究內(nèi)容及預(yù)期成果(說明具體研究內(nèi)容、創(chuàng)新點及擬解決的關(guān)鍵問題、預(yù)期成果及提供形式)

　　研究內(nèi)容：

　　第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況

　　第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構(gòu)建

　　第三部分：T-cadherin基因的真核表達及生物活性分析

　　創(chuàng)新點：首次將T-cadherin基因轉(zhuǎn)染黑素瘤細胞

　　擬解決的關(guān)鍵問題：通過RT-PCR反應(yīng)擴增出T-cadherin的基因全長。

　　預(yù)期成果及提供形式：

　　觀察T-鈣粘蛋白在正常皮膚組織細胞、痣細胞及黑色素瘤細胞中的表達情況!

　　進一步闡明T-鈣粘蛋白作用機制

　　T-鈣粘蛋白基因轉(zhuǎn)染入黑色素瘤細胞后觀察對其增殖和轉(zhuǎn)移活性的抑制情況，探索臨床診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法!

　　研究方案(包括研究方法、技術(shù)路線、研究進度安排)

　　研究方法：

　　第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況

　　免疫組織化學和免疫細胞化學

　　材料：從正常人皮膚切取的痣組織，人黑色素瘤細胞株

　　主要試劑和溶液

　　(1)第一抗體：兔抗人T-cadherin 抗體

　　(2)第二抗體：生物素標記羊抗兔IgG

　　(3) 三抗 ：鏈親和霉素標記HRP

　　設(shè)備

　　方法

　　(1)冷凍切片的免疫染色程序

　　(2)活細胞的免疫染色程序

　　熒光顯微鏡檢

　　注意：為保證結(jié)果的可靠性應(yīng)該同時設(shè)有對照

　　陽性對照(正常組織) ;

　　陰性對照(PBS代替一抗)以證明抗體的特異性。

　　第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構(gòu)建

　　材料：

　　(1)組織和細胞

　　(2)菌株與質(zhì)粒

　　(3)工具酶

　　(4)試劑

　　(5)儀器

　　方法

　　(1)引物的設(shè)計

　　(2)總RNA的提�。寒惲蚯杷犭�-酚-氯仿抽提一步法

　　(3)甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質(zhì)量，觀察所提RNA有無明顯降解;

　　(4)逆轉(zhuǎn)錄RT反應(yīng) ：為了證實RT反應(yīng)的成功設(shè)管家基因GAPDH為內(nèi)對照

　　(5)PCR擴增 ：利用上下游引物，在DNA聚合酶下對目的片段進行擴增，PCR過程設(shè)β-actin為內(nèi)對照

　　(6)PCR產(chǎn)物的回收、純化

　　(7)PCR產(chǎn)物的克隆

　　(8)DNA序列測定

　　(9)真核重組表達質(zhì)粒的構(gòu)建

　　(10)陽性重組質(zhì)粒的鑒定和篩選

　　(11)質(zhì)粒的大量提取

　　(12)轉(zhuǎn)染黑色素瘤細胞

　　第三部分：T-鈣粘蛋白基因的真核表達及生物活性分析

　　材料

　　方法

　　(1)轉(zhuǎn)染細胞的培養(yǎng)

　　(2) Western印跡法檢測轉(zhuǎn)染后蛋白的表達

　　(3)流式細胞周期分析

　　(4)凋亡的檢測

　　技術(shù)路線圖：

　　研究進度安排：

　　學習學位課程，查閱文獻，完成課題設(shè)計

　　基本完成實驗研究工作

　　完成實驗補遺工作并 進行統(tǒng)計分析，撰寫論文

　　論文答辯

　　經(jīng)費預(yù)算

　　試劑費用： 1500元《

　　BR》組織及細胞： 100元

　　論文打印費： 100元

　　答辯費： 150元

　　總計： 19000元

　　課題可行性分析

　　已完成黑色素瘤及T-鈣粘蛋白研究最新進展的文獻檢索和綜述報告工作。

　　所有實驗均在承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院皮膚病研究室和中心實驗室完成。實驗室的老師實驗技術(shù)熟練，在細胞培養(yǎng)、免疫組化及分子生物學等方面都可給予指導;實驗所需的科研儀器設(shè)備實驗室均具備。

　　參考文獻:

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