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化學實驗報告

時間:2024-11-15 18:43:35 其他報告 我要投稿

(精)化學實驗報告

  在日常生活和工作中,需要使用報告的情況越來越多,通常情況下,報告的內(nèi)容含量大、篇幅較長。為了讓您不再為寫報告頭疼,下面是小編為大家收集的化學實驗報告,希望對大家有所幫助。

(精)化學實驗報告

化學實驗報告1

  鐵和硫的反應實驗。

  實驗目的:

  1.了解鐵和硫的化學性質(zhì)及其反應原理。

  2.觀察和描述鐵和硫的反應現(xiàn)象。

  3.了解單質(zhì)之間的化學反應。

  實驗原理:

  鐵是一種常見的金屬元素,硫則是一種非金屬元素。當鐵和硫發(fā)生化學反應時,會產(chǎn)生一種新的物質(zhì)——硫化鐵。硫化鐵的化學式為FeS,是一種黑色的固體,具有一定的磁性。

  實驗步驟:

  1.準備實驗用具和材料:鐵粉、硫粉、燒杯、試管、酒精燈、鑷子等。

  2.取一小部分鐵粉和硫粉,用鑷子混合在一起。

  3.將混合后的鐵粉和硫粉放入試管中,并輕輕搖晃試管,使兩種粉末充分混合。

  4.點燃酒精燈,將試管加熱,觀察試管內(nèi)的變化。

  5.實驗結束后,將試管冷卻,將試管內(nèi)的物質(zhì)取出,用手指摸一下,感受硫化鐵的磁性和顏色。

  實驗結果:

  在試管內(nèi),當鐵和硫混合后,加熱反應時可以看到試管內(nèi)不斷變黑,冒出白色氣體。同時,還可以聞到一股刺鼻的硫磺味。當試管冷卻以后,取出試管內(nèi)的物質(zhì),可以用手指感受到硫化鐵的磁性和黑色顏色。

  實驗分析:

  鐵和硫反應生成的硫化鐵表現(xiàn)為黑色固體,具有一定的`磁性。這是由于鐵和硫反應時,鐵原子失去了一些電子,而硫原子則獲得了這些電子,形成了離子鍵成鍵的硫化鐵。硫化鐵的磁性是由于其中的鐵離子具有一定的磁性。同時,在反應中還放出了一些氣體,這些氣體是由硫和鐵的原子在反應中結合而形成的。

  實驗結論:

  通過實驗可以得出,鐵和硫反應時會生成硫化鐵。硫化鐵是一種黑色固體,具有一定的磁性。鐵和硫的反應原理是鐵原子失去了一些電子,而硫原子則獲得了這些電子,形成了離子鍵成鍵的硫化鐵。反應時還放出了一些氣體,這些氣體是由硫和鐵的原子在反應中結合而形成的。

  實驗意義:

  本實驗通過觀察鐵和硫的反應現(xiàn)象,了解鐵和硫的化學性質(zhì)及其反應原理,使學生對單質(zhì)之間的化學反應有了更深刻的認識。同時,也鍛煉了學生的實驗操作和觀察分析能力。

化學實驗報告2

  實驗題目:

  制取氧氣及氧氣的性質(zhì)。

  實驗目的:

  1、掌握用KmnO4制取O2的方法。

  2、了解O2的化學性質(zhì)。

  實驗器材:

  鐵架臺、酒精燈、試管、水槽、集氣瓶、鑷子、KmnO4、木炭、石灰水、細鐵絲、酒精。

  實驗步驟:

  一、氧氣的制。

  1、查,先在水槽中裝適量的水,再檢查裝置的氣密性。

  2、裝,往試管中裝入KMnO4,并在試管口放一團棉花。

  3、定,固定各儀器(注意,鐵夾夾在試管中上部,試管口要略向下傾斜,酒精燈與試管底部的距離)。

  4、倒,把兩個裝滿水的集氣瓶連同玻璃片倒立在水槽中。

  5、點,點燃酒精燈,先預熱,再集中加熱。

  6、收,待氣泡連續(xù)、均勻的放出時,開始收集,收集好后在水中蓋上玻璃片取出正放于桌上。

  7、移,先將導管移出水面。

  8、滅,最后熄滅酒精燈。

  二、氧氣的性質(zhì):

  1、把燒到發(fā)紅的'木炭伸入到氧氣瓶中,熄滅后滴入石灰水,振蕩。

  2、把細鐵絲先沾點酒精,點燃,再伸入到O2瓶中。

  現(xiàn)象:

  1、木炭在O2中燃燒,發(fā)白光、放熱、滴入的石灰水變渾濁。

  2、細鐵絲在氧氣中劇烈燃燒,火星四射,放熱,生成一種黑色的熔融物。

  分析及結論:

  1、CO2CO2,CO2使石灰水渾濁

  2、FeO2Fe3O4

  3、可燃物如:木炭在氧氣里燃燒,比在空氣里燃燒更劇烈;在空氣中不能燃燒的物質(zhì)如鐵卻可以在氧氣里燃燒,說明O2是一種化學性質(zhì)較活潑的氣體。 點燃點燃

化學實驗報告3

  實驗題目:碘水中碘的萃取

  實驗目的

  1、體驗從碘水中提取碘單質(zhì),樹立實驗環(huán)保意識

  2、認識各種儀器,熟悉和掌握分液漏斗的操作

  3、驗證萃取的原理

  實驗器材及試劑

  實驗裝置圖

  實驗步驟

1、檢漏

  關閉分液漏斗的活塞,打開上口的.玻璃塞,往分液漏斗中注入,蓋緊上口玻璃塞。把分液漏斗,觀察活塞周圍。再用右手壓住分液漏斗上口,左手握住,把分液漏斗倒轉,觀察上口,用左手轉動活塞,看是否靈活。

  2、裝液

  用量取10mL碘的飽和水溶液,倒入,然后再注入4 mL四氯化碳(CCl4),蓋好玻璃塞。

  3、振蕩

  用右手壓住,左手握住,把分液漏斗倒轉過來振蕩,使;振蕩后打開活塞,使。

  4、靜置分層

  將分液漏斗放在鐵架臺上,待液體分層。

  5、分液(取下層溶液)

  將分液漏斗頸上的玻璃塞打開(或使塞上的),再將分液漏斗下面的活塞擰開,使下層液體。

  6、分液(取上層溶液)

  待下層液體時,迅速關閉。燒杯中的回收到指定容器中,分液漏斗內(nèi)上層液體由倒出。

  7、回收

  將倒入到指定的容器中。

  8、清洗儀器,整理實驗桌。

  現(xiàn)象及結論

  現(xiàn)象:

  1、碘的飽和水溶液倒入分液漏斗中再注入四氯化碳可以觀察到:

  2、振蕩時有少量氣泡靜置觀察到:

化學實驗報告4

  實驗題目:

  化學實驗的基本操作。

  實驗目的:

  熟練掌握藥品的取用,給物質(zhì)的加熱,儀器洗滌的操作。

  實驗器材:

  鑷子、藥匙、試管、量筒、滴管、酒精燈、試管夾、試管刷、鋅粒、鹽酸、碳酸納粉末、氫氧化鈉溶液、硫酸銅溶液。

  實驗步驟:

  一、藥品的取用

  1、用鑷子夾取了粒鋅放入試管中,并將試管放在試管架上。

  2、取少量碳酸鈉粉末放入試管中,并半試管放在試管架上。

  3、量取2ml鹽酸加入到試管2中,往試管一中滴加鹽酸。

  二、結物質(zhì)的加熱

  取2ml氫氧化鈉溶液倒入試管中,滴加硫酸銅溶液,然后在酒精燈火焰上加熱。

  三、洗滌儀器

  將本實驗中所用的.試管、量筒洗干凈。

  現(xiàn)象:

  1、3加入鹽酸后產(chǎn)生大量氣泡,試管外壁發(fā)熱。

  2、先產(chǎn)生藍色紫狀況淀,受熱后,變?yōu)楹谏某恋怼?/p>

  分析及結論:

  1、3碳酸鈉與鹽酸反應放出二氧化碳氣體,鹽酸也鋅粒反應放出氫氣。

  2、氫氧化鈉與硫酸銅反生或氫氧化銅,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅。

  3、掌握化學實驗的基本操作是我們安全、正確、快速的進行實驗并獲得可靠結果的重要保證。

化學實驗報告5

  化學是一門以實驗為基礎的自然科學,實驗是化學科學的精髓,是學習和研究化學的重要手段。

  無機化學實驗作為化學相關課程的第一門實驗課,不僅是學生鞏固所學的理論知識、培養(yǎng)創(chuàng)造思維和學習熱情的有效途徑,也是后續(xù)實驗課和未來工作的必備基礎,對高職院校培養(yǎng)滿足崗位需求的高級技術人才起到至關重要的作用。

  一、改善實驗教學條件

  目前,我校為無機化學實驗課程教學配備了充足的實驗儀器和設備,讓每位學生均親自進行實驗操作練習,掌握相關的實驗技能,為后續(xù)實驗課程和未來的工作打下堅實的基礎。

  二、 重視實驗室安全教育

  實驗安全知識教學是化學實驗課教學的首要任務。

  通過一些實驗室發(fā)生的一些事故及其起因的視頻,讓學生深刻認識到實驗室安全關系到自己和同學的安危,使其對實驗室安全高度重視,養(yǎng)成良好的實驗習慣。

  另外,制定并明確實驗室的規(guī)章制度,例如進實驗室前必須穿實驗服,必要時要戴防毒面具和手套,禁止隨意將實驗室藥品帶出實驗室,每次離開實驗室之前必須把自己的實驗臺清理干凈,藥品擺放整齊,并完成相應的實驗記錄數(shù)據(jù),不能隨意編寫和篡改,養(yǎng)成實事求是的科學態(tài)度,讓指導老師簽名后才能離開。

  三、更新實驗內(nèi)容

  (1)注重學生實驗操作技能的培養(yǎng)。

  高職實驗教學是學生理論聯(lián)系實際、模擬生產(chǎn)實踐的一種方式,教師在備課時要針對學生實際情況,改進基本操作實驗,培養(yǎng)學生扎實的實驗操作基本功。

  另外,對于基礎比較好的同學,可以增加開放性實驗或研究性實驗,讓學生自己設計實驗方案,教師對所設計的實驗方案進行實驗教學設計、做好教學準備,并在實驗過程進行指導以此來激發(fā)學生的創(chuàng)造力,對于個別動手能力較差的學生,可以對其進行專門的指導或課外輔導。

  (2)注意聯(lián)系理論課。

  在實驗課程設置上,要與理論課保持一致,例如,在學習了緩沖溶液后,可以開展緩沖溶液的配制及pH值的測定實驗,不僅讓學生學會pH計的使用方法,鍛煉學生的動手能力和實驗操作能力;而且還可以通過對緩沖溶液pH的理論計算和實驗測量加深其對緩沖溶液的`緩沖原理及性質(zhì)的理解,進一步鞏固所學的理論知識。

  (3)體現(xiàn)綠色化學理念。

  無機化學實驗教學要體現(xiàn)綠色化學理念,盡可能多設置一些微型實驗、串聯(lián)實驗和污水分析及污染治理實驗,少安排一些對環(huán)境有害的實驗,用無毒或低毒化學試劑替代有毒化學試劑,減少有毒物質(zhì)的使用和排放。

  在做實驗的過程中,要注意實驗廢液的分類回收處理和利用,以減少對環(huán)境的污染,同時培養(yǎng)學生的環(huán)保意識。

  四、改革實驗教學方法

  傳統(tǒng)的以教材為主的灌輸模式教學方法,不利于多元化人才的培養(yǎng)。

  我們把理論知識與實踐相結合,變被動學習為主動探索,更多地開設探究性、綜合性實驗,讓學生在實驗過程中自主探索,真正掌握已學的理論,并從實驗中體會化學實驗研究的樂趣。

  此外,我們根據(jù)生源類型及學生的基礎進行綜合分析,在教學過程中采用分組教學法,讓實驗技能較強的學生帶動較弱的學生,使學生實驗水平得到整體提高,并培養(yǎng)學生的團隊合作意識。

  五、改革考核評價體系

  在考核評價方面,我們采用了多元化考核方式,按平時成績、半期操作考試、期末綜合能力測試三大部分以2:3:5進行累加計算。

  平時成績包括預習、操作、實驗報告等;半期操作考試和期末綜合能力測試主要考核操作的規(guī)范程度和熟練程度以及分析結果的準確性。

  通過改革評價體系,讓學生將學習重點由理論學習轉移到實踐學習上來,提高學生學習實驗技能的主動性。

化學實驗報告6

  無機化學實驗是化學工程和化工工程專業(yè)的一門必修專業(yè)基礎課,主要任務是使學生通過本課程的學習與試驗,加深對無機化學基本理論的理解,學習并掌握無機化學實驗的基本方法和操作技能,培養(yǎng)學生的動手能力。傳統(tǒng)教學方法不能很好激發(fā)學生對于化學實驗的思考和探究,學生的創(chuàng)新能力在實驗中得不到更好的培養(yǎng),因此無機化學實驗教學方法的改革顯得愈發(fā)迫切和重要。現(xiàn)結合安順學院化學與化工學院無機化學實驗教學的具體情況,將筆者的想法列出,與同行討論,使無機化學實驗教學質(zhì)量得以提高。

  1、目前無機化學實驗教學存在的主要問題

  1.1大一新生在大學化學實驗教學中實驗素質(zhì)不高

  無機化學實驗是新生剛進大學就馬上開設的第一門實驗課,要求為后續(xù)實驗課打下基礎,其地位之重要不言而喻。學生對于化學學科的學習,基本不是從實驗著手而總結出理論,而普遍出現(xiàn)“做實驗不如講實驗,講實驗不如背實驗”現(xiàn)象,使學生在高中階段幾乎沒有自己親手做過實驗,因此,無機化學實驗課程的重要性與學生較低的實驗素質(zhì)形成了矛盾,導致實驗教學效果不理想。

  1.2化學實驗課程和無機化學理論課程不能科學統(tǒng)一

  無機化學實驗課是一門實踐性很強的基礎課程,它與無機化學理論教學緊密結合,化學中的一些定律、原理、學說都來源于實驗,同時又受實驗的檢驗。做無機化學實驗是學好無機化學的必要手段,做好實驗可以鞏固和擴大課堂上所獲得的知識,同時理論也可以指導實驗的操作進行,分析和解決實驗中出現(xiàn)的問題。所以兩門課程必須緊密結合在一起,才能同時學好兩門課程,二者缺一不可。

  1.3 “照方抓藥”的實驗模式不利于激發(fā)學生對于無機化學實驗的思考和探索

  筆者在從事將近三年的無機化學實驗教學中發(fā)現(xiàn),學生在做實驗時很少思考,是因為他們都是按照教材上已經(jīng)很成熟的實驗方法操作,對應實驗步驟照搬完成,形成所謂“照方抓藥”的實驗習慣,而對于出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象很少思考為什么。出現(xiàn)這樣的現(xiàn)象,筆者認為原因是學生在實驗之前沒有充分預習實驗,對于實驗出現(xiàn)的現(xiàn)象沒有科學的`預測,導致在實驗中只是照著步驟按部就班,不思考為什么,并且對于出現(xiàn)的特殊實驗現(xiàn)象不能作出科學的解釋。因此如何督促學生在實驗之前必需預習是值得思考的問題。

  1.4無機化學實驗考核制度不能全面反應學生的實驗能力

  無機化學實驗是獨立開設的一門基礎課,它不僅與無機化學理論聯(lián)系緊密,而且是后續(xù)實驗課的基礎。但是無機化學教學實踐中,實驗教學往往未能得到應有的重視,其作用也未能得到充分發(fā)揮。造成這一現(xiàn)象的原因是多方面的,而缺乏科學的考核方式與評價手段是其中重要的原因。過去,無機化學實驗成績主要是根據(jù)實驗報告給定的。但是僅憑實驗報告給成績,造成了一些學生不認真做實驗,而把主要精力放在實驗報告的書寫上;這就導致了實驗成績高的學生,實驗技能不一定高,并且慢慢對實驗產(chǎn)生厭煩情緒和草率應付的態(tài)度,這樣的態(tài)度對于學生良好實驗素質(zhì)和嚴謹科學態(tài)度的形成是非常不利的。

  2、針對存在問題的改革措施

  2.1開展基本化學技能競賽

  對于剛走進實驗室的新生來講,由于中學幾乎沒有基本的實驗基礎,因此基本儀器的認識和規(guī)范操作是必須面對的一課,對于剛開始的實驗基本技能的操作培養(yǎng)常常感到枯燥和乏味,甚至認為這不是化學實驗,從而沒有給予足夠的重視。對此,學院具有針對性的開展了基本化學技能操作比賽,如溶液的配置、酸堿中和滴定、物質(zhì)的稱量等,這樣的活動有利于學生對于基本操作的重視,激發(fā)學生的興趣,并且相當彌補了在中學階段實驗能力的缺失。

  2.2上實驗課必須先寫預習報告

  針對學生實驗之前不預習,直接開始實驗,照著教材實驗步驟“照方抓藥”的不良習慣,要求學生在實驗之前必須先做實驗預習報告,實驗預習報告由實驗老師根據(jù)每一個無機化學實驗的具體內(nèi)容設計,如在元素化學實驗部分,實驗預習報告應該包括以下幾項:實驗步驟、預測的實驗現(xiàn)象、預測實驗現(xiàn)象的解釋、實際實驗現(xiàn)象、實際實驗現(xiàn)象的解釋、實際現(xiàn)象與預測現(xiàn)象是否相符(若不符,請解釋)。先做了這樣的預習準備,學生在開始實驗時,可以做到心中有數(shù),對于出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象會有主動的思考。

  2.3改進無機化學的實驗考核制度

  傳統(tǒng)的無機化學實驗考核制度并不能反映學生實際的實驗能力,可以做如下的改進:無機化學實驗成績的評定按五級制記錄考試成績,凡實驗成績不合格者,該門課程必須重修。學生成績以平時成績?yōu)橹,平時成績包括預習成績、考勤和紀律、實驗操作、衛(wèi)生整理和實驗報告五項,其中預習成績以實驗報告質(zhì)量打分,實驗操作則以每次實驗中實驗老師分別給出每次實驗的操作分數(shù),期末以平均值為最后成績,實驗報告成績則以上交的實驗報告的格式、數(shù)據(jù)處理、結果分析等給分。

  無機化學實驗成績=平時(80%)+期末(20%)

  平時=預習(20%)+考勤和紀律10(%)+實驗操作(40%)+衛(wèi)生整理(10%)+實驗報告(10%)

  期末=最后一次實驗成績

  3 、總結

  針對在無機化學實驗教學過程中大一學生存在的問題,筆者提出上述改革措施,并在14級化本教學中進行改革,結果證實學生的實驗技能和分析問題、解決問題的能力有較明顯的提高,F(xiàn)將想法列出,與同行共勉。

化學實驗報告7

  實驗題目:

  觀察和描述一對蠟燭及期燃燒的探究

  實驗目的:

  1、培養(yǎng)觀察和描述的能力。

  2、學習科學探究的方法。

  實驗器材:

  蠟燭、小木條、燒杯2個、澄清石灰水

  實驗步驟:

  1、點燃前,觀察蠟燭的`顏色、狀態(tài)、形狀和硬度;觀察把蠟燭投入水中的情況。

  2、燃著時,火焰分幾層,用小木條比較火焰不同部分溫度的高低,用燒杯推測燃燒后的生成物。

  3、燃滅后,用火柴去點白煙,蠟燭能否重新燃燒。

  現(xiàn)象:

  1、蠟燭是乳白色,柱狀固體、無味,能被輕易切成處,放于水中飄浮于水面上。

  2、火焰分為三層。小木條上外焰接觸的部分被燒焦得最厲害,干燥的燒杯內(nèi)壁有水珠,涂有石灰水的燒杯變渾濁。

  3、白煙能被點燃。

  分析及結論:

  1、蠟燭難溶于水、質(zhì)軟。

  2、外焰溫度最高,蠟燭燃燒有水和CO2生成。

  3、吹滅蠟燭后的白煙是可燃物。

化學實驗報告8

  紅外光譜儀是一種廣泛應用于分析化學和材料科學領域的儀器。本實驗旨在學習紅外光譜儀的操作步驟及分析方法,并利用該方法對不同樣品進行分析。實驗結果表明,紅外光譜儀可快速、準確地分析樣品中的化學成分。

  實驗方法:

  1. 準備樣品。

  2. 開啟紅外光譜儀,調(diào)整相關參數(shù)。

  3. 將樣品放入樣品室,獲取光譜圖。

  4. 對光譜圖進行解析和分析。

  結果與分析:

  在本次實驗中,我們使用紅外光譜儀對多種樣品進行了分析。其中,對于含有酸類或羧基的樣品,我們通過觀察光譜圖中的強吸收峰來確定其化學成分。對于含有羥基或氨基的樣品,我們通過觀察光譜圖中的峰形和位置來確定化學成分。

  此外,我們還使用了一些計算工具,如相對分子質(zhì)量計算器和化學反應式生成器,來幫助我們準確地分析樣品。

  結論:

  紅外光譜儀是一種廣泛應用于分析化學和材料科學領域的`儀器。通過本次實驗,我們掌握了其操作步驟和分析方法,并成功地對不同樣品進行了分析。該方法可快速、準確地分析樣品中的化學成分,具有實際應用價值。

化學實驗報告9

  實驗題目:

  對人體吸入的空氣和呼出的氣體的探究。

  實驗目的:

  探究人體吸入的空氣和呼出的氣體有何不同。

  實驗器材:

  水槽、集氣瓶4個、玻璃片4塊、滴管、石灰水、飲料管、小木條。

  實驗步驟:

  1、用吹氣排水法收集兩瓶呼出的氣體。

  2、收集兩瓶空氣。

  3、在1瓶空氣和1瓶呼出氣中滴入石灰水、振蕩。

  4、將燃著的木條分別插入空氣和呼出氣中。

  5、對著干燥的`玻璃片呼氣。

  現(xiàn)象:

  1、滴入石灰水后,充滿呼出氣的集氣瓶更渾濁一些。

  2、插入呼出氣中的木條立即熄滅,插入空氣中的木條正常燃燒過了一會兒才熄滅。

  3、呼氣后干燥的玻璃片上有較多的水珠。

  分析及結論:

  人體呼出的氣體中有CO2含量較高,吸入的空氣中O2含量較高,呼出氣中H2O含量較高。

化學實驗報告10

  實驗名稱 用實驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同

  實驗目的氧氣可以使帶火星的木條復燃,木條燃燒越旺,說明氧氣含量越高

  一、 實驗器材:藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實驗步驟

  1.檢查儀器、藥品。

  2. 做好用排水法收集氣體的各項準備工作。 現(xiàn)象、解釋、結論及反應方程式 呼出的'氣體中二氧化碳含量大于空

  3. 用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量 排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好

  4. 將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5. 用燃燒的小木條分別伸入兩個集氣瓶內(nèi)。

  6. 觀察實驗現(xiàn)象,做出判斷,并向教師報告實驗結果。

  7. 清洗儀器,整理復位。

化學實驗報告11

  課程名稱:儀器分析

  指導教師:李志紅

  實驗員 :張xx宇

  時 間: 2xx年5月12日

  一、 實驗目的:

  (1) 掌握研究顯色反應的一般方法。

  (2) 掌握鄰二氮菲分光光度法測定鐵的原理和方法。 (3) 熟悉繪制吸收曲線的方法,正確選擇測定波長。

 。4) 學會制作標準曲線的方法。

  (5) 通過鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵在未知式樣中的含量,掌握721型,723型分光光度計的正確使用方法,并了解此儀器的主要構造。

  二、 原理:

  可見分光光度法測定無機離子,通常要經(jīng)過兩個過程,一是顯色過程,二是測量過程。 為了使測定結果有較高靈敏度和準確度,必須選擇合適的顯色條件和測量條件,這些條件主要包括入射波長,顯色劑用量,有色溶液穩(wěn)定性,溶液酸度干擾的排除。

 。1)入射光波長:一般情況下,應選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長的光為入射光。 顯色劑用量:顯色劑的合適用量可通過實驗確定。

 。2) 溶液酸度:選擇適合的酸度,可以在不同PH緩沖溶液中加入等量的被測離子和顯色劑,測其吸光度,作DA-PH曲線,由曲線上選擇合適的PH范圍。

 。3) 干擾。

  有色配合物的穩(wěn)定性:有色配合物的顏色應當穩(wěn)定足夠的時間。 干擾的排除:當被測試液中有其他干擾組分共存時,必須爭取一定的措施排除

  2+4鄰二氮菲與Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成穩(wěn)定橙紅色配合物。配合無的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比為3:1,PH在2-9(一般維持在PH5-6)之間。在還原劑存在下,顏色可保持幾個月不變。Fe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍色配合物穩(wěn)定性教差,因此在實際應用中加入還原劑使Fe 3+還原為Fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用,在加入顯色劑之前,用的還原劑是鹽酸羥胺。此方法選擇性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等離子與鄰二氮菲作用生成沉淀,干擾測定,相當于鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等離子不干擾測定。

  三、 儀器與試劑:

  1、 儀器:721型723型分光光度計

  500ml容量瓶1個,50 ml 容量瓶7個,10 ml 移液管1支

  5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,燒杯2 個,吸爾球1個, 天平一臺。

  2﹑試劑:

 。1)鐵標準溶液100ug·ml-1,準確稱取0.43107g鐵鹽NH4Fe(SO4)2·12H2O置于燒杯中,加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,定量轉依入500ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。

 。2)鐵標準溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述鐵標準溶液10ml,置于100ml容量瓶中,并用蒸餾水稀釋至刻度,充分搖勻。

 。3)鹽酸羥胺溶液100g·L(用時配制)

  (4)鄰二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸餾水稀釋至所需濃度。

 。5)醋酸鈉溶液1.0mol·L-1μ-1

  四、實驗內(nèi)容與操作步驟:

  1.準備工作

  (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。

  (2) 配制鐵標溶液和其他輔助試劑。

  (3) 開機并試至工作狀態(tài),操作步驟見附錄。

  (4) 檢查儀器波長的正確性和吸收他的配套性。

  2. 鐵標溶液的配制

  準確稱取0.3417g鐵鹽NH4Fe(SO4)·12H2O置于燒杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。

3 .繪制吸收曲線選擇測量波長取兩支50ml干凈容量瓶,移取100μ g m l-1鐵標準溶液2.50ml容量瓶中,然后在兩個容量瓶中各加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置2min后各加入1.0ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,試劑空白為參比,在440——540nm間,每隔10nm測量一次吸光度,以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標,確定最大吸收波長

  4.工作曲線的繪制

  取50ml的容量瓶7個,各加入100.00μɡ ml-1鐵標準0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分別加入0.5ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,以試劑空白為參比溶液,在選定波長下測定并記錄各溶液光度,記當格式參考下表:

  5.鐵含量的.測定

  取1支潔凈的50ml容量瓶,加人2.5ml含鐵未知試液,按步驟(6 )顯色,測量吸光度并記錄.

  K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-1

  6.結束工作

  測量完畢,關閉電源插頭,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作臺,罩上一儀器防塵罩,填寫儀器使用記錄.清洗容量瓶和其他所用的玻璃儀器并放回原處.

  五、討論:

 。1) 在選擇波長時,在440nm——450nm間每隔10nm 測量一次吸光度,最后得出的λmix=510nm,可能出在試劑未搖勻,提供的λmix=508nm,如果再縮減一點進程,試齊充分搖勻,靜置時間充分,結果會更理想一些。

 。2) 在測定溶液吸光度時,測出了兩個9,實驗結果不太理想,可能是在配制溶液過程中的原因:a、配制好的溶液靜置的未達到15min;b、藥劑方面的問題是否在期限內(nèi)使用(未知)因從溶液顯色的效果看,顏色有點淡,要求在試劑的使用期限內(nèi)使用;c、移取試劑時操作的標準度是否符合要求,要求一個人移取試劑。(張麗輝)

  在配制試樣時不是一雙手自始至終,因而所觀察到的結果因人而異,導致最終結果偏差較大,另外還有實驗時的溫度,也是造成結果偏差的原因。(崔鳳瓊)

  本次實驗階段由于多人操作,因而致使最終結果不精確。(普杰飛)

 。1) 在操作中,我覺得應該一人操作這樣才能減少誤差。

  (2) 在使用分光計時,使用同一標樣,測同一溶液但就會得出不同的值。這可能有幾個原因:a、溫度,b、長時間使用機器,使得性能降低,所以商量得不同值。(李國躍) 在實驗的進行當中,因為加試樣的量都有精確的規(guī)定,但是在操作中由于是手動操作所以會有微小的誤碼率差量,但綜合了所有誤差量將成為一個大的誤差,這將導致整個實驗的結果會產(chǎn)生較大的誤碼率差。(趙宇)

  在配制溶液時,加入拭目以待試劑順序不能顛倒,特別加顯色劑時,以防產(chǎn)生反應后影響操作結果。(劉金旖)

  六、結論:

 。1) 溶液顯色,是由于溶液對不同波長的光的選擇的結果,為了使測定的結果有較好的靈敏度和準確度,必須選擇合適的測量條件,如:入射波長,溶液酸度,度劑使用期限 。

 。2) 吸收波長與溶液濃度無關,不同濃度的溶液吸收都很強烈,吸收程度隨濃度的增加而增加,成正比關系,從而可以根據(jù)該部分波長的光的吸收的程度來測定溶液的濃度。

  (3) 此次試驗結果雖不太理想,但讓我深有感觸,從中找到自己的不足,并且懂得不少試驗操作方面的知識。從無知到有知,從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。(張麗輝)

化學實驗報告12

  一、實驗目的

  用已知濃度溶液標準溶液)【本實驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測

  溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】

  二、實驗原理

  在酸堿中和反應中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,測出二者的,再根據(jù)化學方程式中酸和堿的物質(zhì)的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的'濃度。計算公式:c(NaOH)?

  c(HCl)?V(HCl)c(NaOH)?V(NaOH)

  或c(HCl)?。

  V(NaOH)V(HCl)

  三、實驗用品

  酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、0、1000mol/L鹽酸(標準液)、未知濃度的NaOH溶液(待測液)、酚酞(變色范圍8、2~10)

  1、酸和堿反應的實質(zhì)是。

  2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點的變色點并不是pH=7,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?

  3、滴定管和量筒讀數(shù)時有什么區(qū)別?

  四、數(shù)據(jù)記錄與處理

  五、問題討論

  酸堿中和滴定的關鍵是什么?

化學實驗報告13

  1、繪制在p下環(huán)已烷—乙醇雙液系的氣————液平衡圖,了解相圖和相率的基本概念掌握測定雙組分液系的沸點的方法掌握用折光率確定二元液體組成的`方法

  2、在測定沸點時,溶液過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象,將使繪出的相圖圖形發(fā)生什么變化?壓力和溫度的測量都有隨機誤差,試導出H的誤差傳遞表達式。討論本實驗的主要誤差來源。

  3、繪制在p下環(huán)已烷—乙醇雙液系的氣————液平衡圖,了解相圖和相率的基本概念掌握測定雙組分液系的沸點的方法掌握用折光率確定二元液體組成的方法

  4、在測定沸點時,溶液過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象,將使繪出的相圖圖形發(fā)生變化?討論本實驗的主要誤差來源。目的要求用熱分析法測繪鉛—錫二元金屬相圖,了解固—液相圖的基本特點學會熱電偶的制作,標定和測溫技術掌握自動平衡記錄儀的使用方法儀器與試劑實驗數(shù)據(jù)及其處理在測定沸點時,溶液過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象,將使繪出的相圖圖形發(fā)生變化?討論本實驗的主要誤差來源。

化學實驗報告14

  一、實驗目的和要求

  1、通過乙酸乙酯的制備,加深對酯化反應的理解;

  2、了解提高可逆反應轉化率的實驗方法;

  3、熟練蒸餾、回流、干燥、氣相色譜、液態(tài)樣品折光率測定等技術。

  二、實驗內(nèi)容和原理

  本實驗用乙酸與乙醇在少量濃硫酸催化下反應生成乙酸乙酯:

  副反應:

  由于酯化反應為可逆反應,達到平衡時只有2/3的物料轉變?yōu)轷。為了提高酯的產(chǎn)率,通常都讓某一原料過量,或采用不斷將反應產(chǎn)物酯或水蒸出等措施,使平衡不斷向右移動。因為乙醇便宜、易得,本實驗中乙醇過量。但在工業(yè)生產(chǎn)中一般使乙酸過量,以便使乙醇轉化完全,避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物給分離帶來困難,而乙酸通過洗滌、分液很容易除去。

  由于反應中有水生成,而水和過量的乙醇均可與乙酸乙酯形成共沸物,如表一表示。這些共沸物的沸點都很低,不超過72℃,較乙醇的沸點和乙酸的沸點都低,因此很容易被蒸餾出來。蒸出的粗餾液可用洗滌、分液除去溶于其中的乙酸、乙醇等,然后用干燥劑去除共沸物中的水分,再進行精餾便可以得到純的乙酸乙酯產(chǎn)品。

  表一、乙酸乙酯共沸物的組成與沸點

  三、主要物料及產(chǎn)物的物理常數(shù)

  表二、主要物料及產(chǎn)物的物理常數(shù)

  四、主要儀器設備

  儀器100mL三口燒瓶;滴液漏斗;蒸餾彎頭;溫度計;直形冷凝管;250mL分液漏斗;50mL錐形瓶3個;25mL梨形燒瓶;蒸餾頭;阿貝(Abbe)折光儀;氣相色譜儀。

  試劑冰醋酸;無水乙醇;濃硫酸;Na2CO3飽和溶液;CaCl2飽和溶液;NaCl飽和溶液。

  五、實驗步驟及現(xiàn)象

  表三、實驗步驟及現(xiàn)象

  實驗裝置圖:

  六、實驗結果與分析

  由粗產(chǎn)品洗滌、蒸餾后得三瓶分餾產(chǎn)物,均為無色果香味液體,其質(zhì)量如下:

  1.前餾分(溫度穩(wěn)定以前):43.38g-35.15g(1號錐形瓶質(zhì)量)=8.13g;

  2.中餾分(溫度穩(wěn)定在76℃時):39.72g-32.67g(2號錐形瓶質(zhì)量)=7.05g;

  3.后餾分(溫度迅速下降后):34.28g-31.25g(3號錐形瓶質(zhì)量)=3.08g。

  取中餾分在氣相色譜儀上測定純度,測得乙酸乙酯含量為99.9243%。另有一種雜質(zhì),含量為0.0757%,預計為未洗凈的乙醇,因為過量Na2CO3未洗凈,部分CaCl2與之反應生成了CaCO3,剩余的CaCl2不能把乙醇全部除盡。因此純度雖然較高,但仍有可以改進之處。

  在阿貝折光儀上測得室溫(20℃)下折光率為1.3727。

  七、思考題

  1、利用可逆反應進行合成時,選擇何種原料過量時,需要考慮哪幾種因素?

  答:通常過量的原料必須具有以下優(yōu)點:相對成本較低、易得、對環(huán)境和人體的影響更小、引入的副反應更少、反應完成后更容易從體系中去除或回收。

  2、粗乙酸乙酯中含有哪些雜質(zhì)?

  答:未反應完全的乙醇、乙酸,酯化反應同時生成的水,溶入的極少的硫酸等。若酯化反應溫度控制不當,高于140℃,乙醇分子間脫水,會有乙醚生成;高于170℃,乙醇分子內(nèi)脫水,會生成乙烯。

  3、能否用濃NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液洗滌?

  答:不能。酯化反應是可逆反應,生成的`乙酸乙酯在強堿作用下很容易水解成乙醇和乙酸,影響產(chǎn)率。且加入飽和Na2CO3溶液有CO2放出,可以指示中和是否完成,不易加堿過量。另外Na2CO3能跟揮發(fā)出的乙酸反應,生成沒有氣味的乙酸鈉,便于聞到乙酸乙酯的香味。

  4、用飽和CaCl2溶液洗滌能除去什么?為什么要用飽和NaCl溶液洗滌?是否能用水代替?

  答:用飽和CaCl2溶液洗滌是為了除去乙酸乙酯中溶入的少量乙醇。

  用飽和NaCl溶液洗滌是為了除去過量的Na2CO3,否則在下一步用飽和CaCl2溶液洗滌時會產(chǎn)生絮狀的CaCO3沉淀。

  不能用水代替。因為乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,加入NaCl可以減小乙酸乙酯的溶解度,也就減少了這一步洗滌帶來的產(chǎn)物損失。另外也增加了水層的密度,分液時更容易分層,避免出現(xiàn)乳化現(xiàn)象。

  八、討論、心得

  1、實驗操作注意點

  (1)反應溫度必須控制好,太高或太低都將影響到最后的結果。太高,會增加副產(chǎn)物乙醚的生成量,甚至生成亞硫酸;太低,反應速率和產(chǎn)率都會降低。

  (2)反應過程中,滴加速度也要嚴格控制。速度太快,反應溫度會迅速下降,同時會使乙醇和乙酸來不及發(fā)生反應就被蒸出,影響產(chǎn)率。

  (3)乙酸乙酯可與水或醇形成二元或三元共沸物,共沸物的形成將影響到餾分的沸程。共沸物的組成及沸點見表一。

  (4)滴液漏斗、分液漏斗等帶活塞的儀器在使用前都要先檢漏。

  (5)濃硫酸在本反應中起到催化、吸水的作用,故用量比較多。

  (6)因為本實驗中水的存在對反應平衡有影響,所以所有儀器都必須干燥,且選取基本不含水的冰醋酸和無水乙醇反應。

  2、關于乙酸乙酯

  乙酸乙酯在工業(yè)上的用途很廣,主要用作溶劑及染料和一些醫(yī)藥中間體的合成。

  雖然乙酸乙酯屬于低級酯,有果香味,少量吸入對人體無害。但它易揮發(fā),其蒸氣對眼、鼻、咽喉有刺激作用,高濃度吸入有麻醉作用,會引起急性肺水腫,并損害肝、腎。持續(xù)大量吸入,可致呼吸麻痹。誤服者可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。有致敏作用,會引發(fā)血管神經(jīng)障礙而致牙齦出血;還可致濕疹樣皮炎。若長期接觸,有時可致角膜混濁、繼發(fā)性貧血、白細胞增多等。為了減少對實驗者健康的危害,相關操作都應在通風櫥中進行。

  乙酸乙酯是易燃物,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸,爆炸上限為11.5%,爆炸下限為2%(體積分數(shù))。與氧化劑接觸猛烈反應。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。因此實驗合成的乙酸乙酯不能直接倒入水池,必須回收處理。

  3、阿貝折光儀及折光率測定

  阿貝折光儀的結構示意圖:

  1.底座;

  2.棱鏡調(diào)節(jié)旋鈕;

  3.圓盤組(內(nèi)有刻度板);

  4.小反光鏡;

  5.支架;

  6.讀數(shù)鏡筒;

  7.目鏡;

  8.觀察鏡筒;

  9.分界線調(diào)節(jié)螺絲;

  10.消色凋節(jié)旋鈕;

  11.色散刻度尺;

  12.棱鏡鎖緊扳手;

  13.棱鏡組;

  14.溫度計插座;

  15.恒溫器接頭;

  16保護罩;

  17主軸;

  18反光鏡

  測定時,試樣置于測量棱鏡P的鏡面F上,棱鏡的折光率大于試樣的折光率。如果入射光I正好沿著棱鏡與試樣的界面F射入,會發(fā)生全反射:其折射光為零,入射角90°,折射角為角1’0N’,即臨界角。大于臨界角的區(qū)域構成暗區(qū),小于臨界角的構成亮區(qū)。

  化合物的折光率除與本身的結構和光線的波長有關外,還受溫度等因素的影響。所以在報告折光率時必須注明所用光線(放在n的右下角)與測定時的溫度(放在折光率n的右上角)。例如=1.4699表示20℃時,某介質(zhì)對鈉光(D線)的折光率為1.4699。

  物質(zhì)結構是折光率產(chǎn)生差異的根本原因。不同的物質(zhì)有不同的立體構象。這使得物質(zhì)對光線得吸收程度以及反射程度產(chǎn)生差異,使得折光率產(chǎn)生根本性的差異。

  物質(zhì)的折光率因光的波長而異,波長較長折射率較小,波長較短折射率較大。

化學實驗報告15

  化學振蕩操作說明

  1. 根據(jù)需處理工件選用合適的磨料,投入研磨機,視工件的實際情況大小 配好藥劑PM600,并對工件進行清洗直至排水口流出清水為止。 2. 當排出之清水量至一根尾指粗細時,即關閉排水閥投入水及PM600比例 1:1,調(diào)高研磨頻率進行研磨。

  3. 當工件變灰白色時,對工件進行檢測。如工件表面情況不甚理想(紋路過 深)對工件進行清洗,投入第二次PM600研磨工件至端面柱面光澤一至,無白霧霧及麻點黑斑的感覺。

  4.研磨工件至理想效果后,對工件進行徹底清洗。投入拋光劑及防銹劑進行拋光處理30min,拋光速度視工件大小及機臺大小而定。

  備注:1.選用磨料之原則:不堵塞工件及不擴孔為原則。

  2.工件端面刀痕過深時,退至車床組做端面研磨處理。

  3.加入PM600切削一段時間后,若發(fā)現(xiàn)石頭翻轉過慢時或是石頭過黏時,對研磨機內(nèi)加入適量的水潤滑 。

  4.大鍋處理量為200~250kg,小鍋處理量為50~80kg。工件越長處理料越少。

  5.每48hr打黃油一次,設備間隔使用每72hr打黃油一次。

  化學振蕩一般安全規(guī)定

  一、噪音作業(yè)安全守則

 。ㄒ唬┰胍糇鳂I(yè)勞工必需戴用聽力防護具。

  (二)過量噪音曝露會造成重聽,聽力損失永遠無法治療。

 。ㄈ┞犃Ψ雷o具如耳罩、耳塞等在噪音未達鼓膜前予以減低噪音量。

 。ㄋ模┰胍艄ぷ鲄^(qū)內(nèi)戴用耳罩或耳塞以仍能聽到警報信號為原則。 (五)戴用聽力防護具建議

  1.公司醫(yī)務人員將指導如何戴用聽力防護具。

  2.適應戴用聽力防護具,由短時間戴用而至整個工作日戴用,建議戴用時間表如下

  3.若第五天以后戴用聽力防護具仍覺得不舒服,找公司醫(yī)務人員協(xié)助。

  4.聽力防護具若有損壞、變形、硬化時送安全衛(wèi)生單位更換。

  5.聽力防護具若遺失時,應即至安全衛(wèi)生單位領取戴用。

  6.耳塞每日至少用肥皂水清潔一次。 (附)記住下列事項:

 。ㄒ唬┳罴崖犃Ψ雷o具系適合您戴用它。

 。ǘ┱_的戴用聽力防護具可達良好保護的目的,小的漏泄將破壞防護具保護其有效

  性。

 。ㄈ┱f話咀嚼東西等會使耳塞松動,必須隨時戴好。

  (四)耳塞保持清潔,不會發(fā)生皮膚刺激或其它反應。。

  二、化學作業(yè)安全守則:

  (一)工作安排注意事項:

  工作人員必須依照指示及標準操作法工作,不得擅自改變工作方法。

  2. 工作人員必須戴防護口罩、面具、手套、雨靴及圍兜等防護器具。

  3. 各種酸、易燃物及其它化學品,必須分別擺放,加以明顯標示防止誤取用。所有的容器必須為標準或指定使用的容器。

  4. 盛裝化學品的容器,如有破裂應立即清出,移送安全地點,妥善處理。

  5. 防護手套使用前,必須檢查,檢查方法如下:將手套內(nèi)充氣,捏緊入口,往前壓使膨脹若膨脹后又萎縮或有漏氣現(xiàn)象,即表示該手套已破裂。

  6. 破裂或已腐蝕不堪的手套及使用二天以上的手套不得再使用。

  7. 手套等防護具,使用后必須用清水沖洗。

  8. 不得將酸類與易燃物互混或傾注于同一排出道。

  9. 工作中不得嬉戲,更不得以化學品做與工作無關的試驗或其它使用。

  10.廢酸、廢棄易燃物應予適當?shù)奶幚,不得隨意排棄,以免危險。

  11.化學品應貯放于規(guī)定地方,走道及任何通道,不得貯放化學品。

  12.工作場所,應設緊急淋浴器,并應能隨時提供大量的水,以應付緊急情況的沖洗。

  13.隨時注意安全設施及保護衣物的安全程度須要時,應更新防護具物、設施,不得誤。

  14.工作間不可將工作物投擲于槽內(nèi),以免酸堿潑濺于外或面部衣物。

  15.酸液應置于完全不與其它物沖擊處。

  16.傾倒酸液時,須將酸瓶置于特制架上。

  17.如有工作物不慎墜入酸液中時,須用掛鉤取出。

  (二)搬運:

  1〃為防止搬運時化學物質(zhì)的泄露,搬運前應先將盛裝容器的旋蓋擰緊,并穿著不浸透性防護圍巾或圍裙、面罩或眼罩、口罩、手套及防酸膠鞋。

  2.在搬運化學物質(zhì)地區(qū) ,應把地面清理平坦干凈,注意防止滑溜。

  3.搬運化學物質(zhì)應嚴防容器的'碰撞、傾倒、滑倒等意外事故的發(fā)生。

  4.使用手推車搬運化學物質(zhì)時,先檢查車輛狀況,且不得倒拉或跑步。

  5.不幸被酸液灼傷要迅速以大量清水沖洗,并作緊急救護,必要時應送醫(yī)院做進一步治療檢查。

 。ㄈ┊惓J鹿实奶幚恚

  1. 停止作業(yè),立即通知作業(yè)主管。 2. 確認異常事故的原因及種類。

  3. 決定處理因素:依異常事故的大小、作業(yè)主管及人員采取的措施。

 、傩拮o人員、技術人員進行檢修工作。 ②由作業(yè)主管及人員自行調(diào)整異常狀況。

 、墼谟邪l(fā)生災害的可能時,應即疏散作業(yè)人員。

 。ㄋ模┘本龋

  1. 最重要者應迅速洗除化學物,并迅速的將傷者移離污染場所。

  2. 與皮膚接觸迅速以大量的水沖去。與皮膚的觸面積太廣時應脫去衣服,并維持至少十五分鐘以上的沖洗。

  3. 與眼睛接觸,即使少量進入眼睛也應以大量水沖洗十五分鐘以上?墒褂孟囱燮,從水管流出的溫和水流,或清潔容器倒出均可。在沖洗十五分鐘后疼痛仍存在,沖洗仍應再延長十五分鐘。傷者最好急送眼科。

  4. 送醫(yī)院做進一步治療。

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