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化學實驗報告

時間:2024-07-24 11:25:44 其他報告 我要投稿

化學實驗報告[精品15篇]

  隨著社會不斷地進步,報告十分的重要,報告成為了一種新興產(chǎn)業(yè)。寫起報告來就毫無頭緒?以下是小編為大家收集的化學實驗報告,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

化學實驗報告[精品15篇]

化學實驗報告1

  一、教學目標

 。ㄒ唬┱莆誄l2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

 。ǘ┱莆整u素的歧化反應

 。ㄈ┱莆沾温人猁}、氯酸鹽強氧化性

 。ㄋ模┝私饴然瘹銱Cl氣體的實驗室制備方法

 。ㄎ澹┝私恹u素的鑒定及混合物分離方法

  二、教學的方法及教學手段

  講解法,學生實驗法,巡回指導法

  三、教學重點

  1、區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

  2、鹵素的歧化反應

  3、次氯酸鹽、氯酸鹽強氧化性

  四、教學難點

  區(qū)別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性;鹵素的歧化反應;次氯酸鹽、氯酸鹽的強氧化性

  五、實驗原理

  鹵素系ⅦA族元素,包括氟、氯、溴、碘、砹,其價電子構型ns2np5,因此元素的氧化數(shù)通常是—1,但在一定條件下,也可以形成氧化數(shù)為+1、+3、+5、+7的化合物。鹵素單質(zhì)在化學性質(zhì)上表現(xiàn)為強氧化性,其氧化性順序為:F2 > Cl2 > Br2 > I2。所以,Br-能被Cl2氧化為Br2,在CCl4中呈棕黃色。I2能被Cl2、Br2氧化為I2,在CCl4中呈紫色。

  鹵素單質(zhì)溶于水,在水中存在下列平衡:

  X2 + H2O === HX + HXO

  這就是鹵素單質(zhì)的歧化反應。鹵素的歧化反應易在堿性溶液中進行,且反應產(chǎn)物隨著溫度和堿液濃度的不同而變化。

  鹵素的含氧酸有多種形式:HXO、HXO2、HXO3、HXO4。隨著鹵素氧化數(shù)的升高,

  其熱穩(wěn)定性增大,酸性增強,氧化性減弱。如氯酸鹽在中性溶液中沒有明顯的強氧化性,但在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出強氧化性,其次序為:BrO3- > ClO3- > IO3-。次氯酸及其鹽具有強氧化性。

  HCl的還原性較弱,制備Cl2,必須使用氧化性強的KMnO4、MnO2來氧化Cl-。若使用MnO2,則需要加熱才能使反應進行,且可控制反應的速度。

  六、儀器與藥品

  試管及試管夾、量筒(1mL)、酒精燈、滴瓶(125mL)、試劑瓶(500mL)、燒杯(250mL)

  KBr、KCl、KI、CCl4、H2SO4(濃)、NaOH、NaClO、MnSO4、HCl(濃)、KClO3、AgNO3、溴水、品紅、酒精、濃氨水、碘伏水、pH試紙、KI-淀粉試紙、醋酸鉛試紙、藍色石蕊試紙。

  七、實驗內(nèi)容

  (一)鹵素單質(zhì)的氧化性

  ① 取幾滴KBr溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細觀察CCl4層顏色的變化;

  ② 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細觀察CCl4層顏色的變化;

 、 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加溴水,振蕩,仔細觀察CCl4層顏色的變化;

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式包括:

  3、鹵素單質(zhì)的氧化性順序:__________________________________ 。

  (二)Cl-、Br-、I-的還原性

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KCl晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用濕潤的pH試紙檢驗試管放出的氣體。

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KBr晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要

  沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用KI-淀粉試紙檢驗試管口。

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KI晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀察試管中顏色變化,并用醋酸鉛試紙檢驗試管口。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式包括:

  3、鹵素陰離子的還原性順序:__________________________________ 。

  (三)溴、碘的歧化反應

 、 溴的歧化反應取少量溴水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應方程式,并用電極電勢加以說明。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式包括:

  3、說明

 、 碘的歧化反應 取少量碘水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀察CCl4層顏色變化。寫出反應方程式,并用電極電勢加以說明。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式包括:

  3、說明

  (四) 鹵素合氧酸鹽的氧化性

 。1) 次氯酸鈉的氧化性

  取四支管,均加入0.5mLNaClO溶液,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/L的KI溶液,2號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,3號試管中滴加4 ~ 5滴濃鹽酸,4號試管中滴加2滴品紅溶液。

  觀察各試管中發(fā)生的現(xiàn)象,寫出反應方程式。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式:

  3、說明

 。2)KClO3的氧化性

 、 取兩支管,均加入少量KClO3晶體,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,2號試管中滴加2滴品紅溶液。攪拌,觀察現(xiàn)象,比較次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式:

  3、次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱:__________________________________ 。 ② 取一支試管,加入少量KClO3晶體,加水溶解,再加入0.5mL0.2mol/LKI溶液和CCl4,觀察現(xiàn)象;然后再加入少量3mol/L的H2SO4溶液,觀察CCl4層現(xiàn)象變化;繼續(xù)加入KClO3晶體,觀察現(xiàn)象變化。用電極電勢說明CCl4層顏色變化的原因。 結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式:

  3、說明

  (五) 氯化氫HCl氣體的制備和性質(zhì)

 、 HCl的制備取15 ~ 20g食鹽,放入500mL圓底燒瓶中,按圖1-1將儀器裝配好(在通風櫥中進行)。從分液漏斗中逐次注入30 ~ 40mL濃硫酸。微熱,就有氣體發(fā)生。用向上排空氣法收集生成的'氯化氫氣體。

 、 HCl的水溶性 用手指堵住收集HCl氣體的試管口,并將試管倒插入盛水的水槽中,輕輕地把堵住試管口的手指掀開一道小縫,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?再用手指堵住試管口,將試管自水中取出,用藍色石蕊試紙檢驗試管中的溶液的酸堿性,并用pH試紙測試HCl的pH。

 、 HCl的鑒定 在上述盛有HCl的試管中,滴加幾滴0.1mol/LAgNO3溶液,觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生?寫出反應方程式。

 、 白煙實驗 把滴入幾滴濃氨水的廣口瓶與充有HCl氣體的廣口瓶口對口靠近,抽去瓶口的玻璃片,觀察反應現(xiàn)象并加以解釋。

  結 論:

  1、反應現(xiàn)象:

  2、反應方程式:

  3、說明

化學實驗報告2

  實驗目的:

  1.學習制備硝酸鐵(III)的方法和過程。

  2.掌握硝酸鐵(III)的性質(zhì)及其檢驗方法。

  實驗原理:

  硝酸鐵(III)是一種常用的無機化合物,其制備方法主要有化學還原法和氧化法等。在本實驗中,我們采用化學還原法制備硝酸鐵(III),其反應方程式為:

  FeCl3 + 3NaNO2 + 3HNO3 → Fe(NO3)3 + 3NaCl + 2NO↑+ 2H2O。

  硝酸鐵(III)可以用鐵離子試劑進行檢驗,其反應方程式為:

  Fe(NO3)3 + 3KSCN → Fe(SCN)3 + 3KNO3。

  實驗步驟:

  1.稱取適量的FeCl3加入蒸餾水中,加熱攪拌至完全溶解。

  2.取出約1/4的溶液轉(zhuǎn)移到另一個容器中,加入適量NaNO2和HNO3,并加熱攪拌。

  3.加入過濾紙過濾掉產(chǎn)生的Fe(OH)3沉淀,留下純凈的Fe(NO3)3溶液。

  4.取出一部分溶液,加入KSCN試劑,觀察是否產(chǎn)生紅色沉淀。

  實驗結果:

  經(jīng)過化學還原法制備的`硝酸鐵(III)產(chǎn)生了深紅色溶液,并且在加入KSCN試劑后產(chǎn)生了明顯的紅色沉淀,證明硝酸鐵(III)被成功制備。

  實驗分析:

  制備硝酸鐵(III)的化學反應具有一定的危險性,需要進行適當?shù)牟僮骱涂刂。在本實驗中,我們成功地制備了深紅色的硝酸鐵(III)溶液,并通過加入KSCN試劑的檢驗,證明了其純度和質(zhì)量良好。

  實驗結論:

  本實驗成功地制備了深紅色的硝酸鐵(III)溶液,并使用KSCN試劑進行了檢驗,證明硝酸鐵(III)的純度和質(zhì)量良好。通過本實驗,我們掌握了一種制備硝酸鐵(III)的方法及其性質(zhì)和檢驗方法,對于今后的學習和實驗具有一定的參考意義。

化學實驗報告3

  固體酒精的制取

  指導教師:

  一、實驗題目:固態(tài)酒精的制取

  二、實驗目的:通過化學方法實現(xiàn)酒精的固化,便于攜帶使用

  三、實驗原理:固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個物理變化過程,其主要成分仍是酒精,化學性質(zhì)不變.其原理為:用一種可凝固的物質(zhì)來承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度.硬脂酸與氫氧化鈉混合后將發(fā)生下列反應: CHCOOH+NaOH → 1735

  CHCOONa+HO 17352

  四、實驗儀器試劑:250ml燒杯三個 1000ml燒杯一個 蒸餾水 熱水 硬脂酸 氫氧化鈉 乙醇 模版

  五、實驗操作:1.在一個容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。

  2.在另一個容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。

  六、討論:

  1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:

  以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可.但制得的固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物.因此儲存性能較差.不宜久置。

  以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~ 50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維.致使成本提高.制得的固體酒精燃燒時可能發(fā)生爆炸,故安全性較差。

  以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復雜,但該固化劑來源困難,價格較高,不易推廣使用。

  使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來源豐富,成本較低,且產(chǎn)品性能優(yōu)良。

  2 加料方式的影晌:

  (1)將氫氧化鈉同時加入酒精中.然后加熱攪拌.這種加料方式較為簡單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的'溶解的反應的進一步進行,因而延長了反應時間和增加了能耗。

 。2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復雜耗時,且反應完全,生產(chǎn)周期較長。

 。3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應所用的時間較短,而且產(chǎn)品的質(zhì)量也較好. 3 、溫度的影響:見下表:

  可見在溫度很低時由于硬脂酸不能完全溶解,因此無法制得固體酒精;在30 度時硬脂酸可以溶解,但需要較長的時間.且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產(chǎn)品均勻性差;在6O 度時,兩液混合后并不立該產(chǎn)生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時所制得的產(chǎn)品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點.酒精揮發(fā)速度太快,因此不宜選用該溫度。 因此,一般選用60度為固化溫度。

  4 、硬脂酸與NaOH 配比的影響:

  從表中數(shù)據(jù)不難看出.隨著NaOH 比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大.因此,NaOH的量不宜過量很多.我們?nèi)?:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時酒精的凝固程度較好.產(chǎn)品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。

  5 、硬脂酸加入量的影響:

  硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能.硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實驗結果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達到6.5 以上時,就可以使制成的固體酒精在燃燒時仍然保持固體狀態(tài).這樣大大提高了固體酒精在使用時的安全性,同時可以降低成本。

  6、火焰顏色的影響:

  酒精在燃燒時火焰基本無色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時火焰變?yōu)樗{色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。

化學實驗報告4

  實驗目的:探究雞蛋泡在白醋中所發(fā)生的化學變化實驗過程:

  1,將一枚雞蛋放入一只干凈的玻璃杯中,倒入大約3/2的白醋,觀察現(xiàn)象,標記雞蛋在杯中的位置。

  2,第二天,觀察雞蛋殼發(fā)生的變化和雞蛋在杯中位子的變化。取出雞蛋,清潔雞蛋殼的表面,重新放于被子中。

  3,連續(xù)操作,觀察一周,雞蛋發(fā)生了甚么變化。

  4,兩周后,取出雞蛋,你又有怎樣的發(fā)現(xiàn)?

  實驗現(xiàn)象:

  第一天,將雞蛋放入白醋中的時候,雞蛋沉于杯底,完全浸沒于白醋中,但一會兒,雞蛋的表面冒出了許多的氣泡,之后,雞蛋便開始慢慢上浮,最后漂浮在白醋上,氣泡消失了,也有氣泡在上升。

  第二天,雞蛋的.顏色發(fā)生了變化,白醋的表面有棕色,可以十分明顯的看到浸沒在白醋里的雞蛋殼比沒有浸沒的要白。氣泡減少了一些。用手觸碰雞蛋的表面可以感到雞蛋已經(jīng)變軟,雞蛋殼變薄了。

  第三天,雞蛋表面的氣泡明顯變少,雞蛋殼好象有薄了一層。整個雞蛋都膨脹了起來,雞蛋的長度已有杯子的直徑了,增長了原來的一半還多。

  第五天的早上,雞蛋殼沉到了玻璃杯的最底部,白醋表面氣泡的數(shù)量明顯變少,雞蛋體積再次變大,蛋殼又薄了一些,整個雞蛋看起來十分有彈性。

  一周后,把雞蛋洗干凈后,可以看到整個雞蛋的表面只剩下一層嫩白色的薄膜,幾乎沒有氣泡了,雞蛋依然是沉底的。

  第二周初,把雞蛋洗凈,雞蛋變得透明,可以模模糊糊的看到一個球狀的黃色的物體,那應該是軟黃。在陽光的照耀下,想的十分美麗。

  實驗收獲:雞蛋殼含有碳酸鈣,能與醋酸反應生成二氧化碳。

  反思:觀察記錄的天數(shù)偏少,有可能會錯過一些細微的變化,從而影響實驗記錄的準確性。

化學實驗報告5

  分析化學實驗報告格式

  1.實驗題目 編組 同組者 日期 室溫 濕度 氣壓 天氣

  2.實驗原理

  3.實驗用品 試劑 儀器

  4.實驗裝置圖

  5.操作步驟

  6. 注意事項

  7.數(shù)據(jù)記錄與處理

  8.結果討論

  9.實驗感受(利弊分析)

  實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;

  學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5、9×10-2,ka2=6、4×10-5、常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8、4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應計量點ph值9、1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標準溶液的配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0、2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  3、產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的.分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4、溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30、3g,其中,瓶重20、5g,樣品重9、8g。

  5、計算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0、126×109=13、7g

  產(chǎn)率:9、8/13、7=71、5%結果與討論:

  (1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

  (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。

化學實驗報告6

  實驗題目:

  草酸中h2c2o4含量的測定

  實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的.使用;

  學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標準溶液的配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  cnaoh/mol·l-1

  naoh/mol·l-1

  結果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l-1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結果的相對平均偏差

化學實驗報告7

  實驗一:酸堿中和滴定

  實驗目的:

  1.了解酸和堿的基本概念和性質(zhì);

  2.學習酸堿中和滴定法的基本操作和原理;

  3.掌握常見酸和堿的濃度計算方法。

  實驗原理:

  酸和堿是化學反應中最常見的兩種物質(zhì),它們在水中溶解時會釋放出H+和OH-離子,稱為酸性氫離子和堿性氫氧根離子。

  當酸和堿按摩爾比配合時,它們會中和,生成水和相應的鹽:

  H+ + OH- → H2O

  為了檢測酸和堿的濃度,可以使用酸堿滴定法。滴定操作是基于酸和堿反應中的等值點,當酸和堿物質(zhì)按正確的摩爾配比加入后,pH值將在特定范圍內(nèi)變化,因此可以計算出酸和堿物質(zhì)的濃度。

  實驗步驟:

  1.取一定體積的酸溶液,轉(zhuǎn)移至滴定瓶中;

  2.加入幾滴表現(xiàn)劑,常見的是酚酞和甲基橙;

  3.記錄紅色或橙色溶液下降的滴數(shù);

  4.重復以上步驟以獲得數(shù)據(jù)的一致性;

  5.反復滴加堿溶液,直到顏色指示器發(fā)生顯著變化;

  6.記錄耗費的堿溶液體積;

  7.根據(jù)滴定過程計算出酸溶液的摩爾濃度。

  實驗結果:

  樣品:HCl

  轉(zhuǎn)移酸溶液V1 = 25 mL

  NaOH溶液濃度:c(NaOH) = 0.1000 mol/L

  第一次滴定:

  乙酸:滴加NaOH 11.20 mL,濃度為0.1000 mol/L

  硫酸:滴加NaOH 31.10 mL,濃度為0.1000 mol/L

  鹽酸:滴加NaOH 21.10 mL,濃度為0.1000 mol/L

  平均值:21.47 mL

  實驗二:固體試樣的定性分析

  實驗目的:

  1.使用濾紙檢測離子的存在,了解離子檢測的基本原理;

  2.通過強酸和強堿,學習如何根據(jù)化學反應進行離子檢測;

  3.加深對化學鍵的理解,學習離子的物理化學性質(zhì)。

  實驗步驟:

  1.將試樣放入試管中,加入稀鹽酸和稀硝酸;

  2.加熱并觀察產(chǎn)生氣體的性質(zhì);

  3.用濾紙檢測氧離子、氯離子和硝酸鹽離子;

  4.用濾紙檢測鐵離子和鋇離子;

  5.用濾紙檢測硫酸鹽離子。

  實驗結果:

  樣品:不知名實驗試樣

  試管中加入的稀鹽酸和稀硝酸

  1.反應產(chǎn)生氣體,表明存在碳酸鹽;

  2.用濾紙檢測:氧離子和硝酸鹽離子呈現(xiàn)出紅色,說明存在鐵離子;

  3.用濾紙檢測:無法檢測到鋇離子。

  實驗三:電解水

  實驗目的.:

  1.知道電化學反應的基本原理;

  2.使用電位計測量電位和電動勢;

  3.了解電解質(zhì)的性質(zhì)。

  實驗步驟:

  1.將兩個電極(鉑和銀)站立于水中,每個電極與電導計相連;

  2.水在兩個極之間導電;

  3.記錄電導計測得的電勢(電勢差)。

  實驗結果:

  鉑電極的電位為0.70 V

  銀電極的電位為0.80 V

  總電勢差為1.50 V

  實驗結論:

  電解水的電導率來源于離子的運動,它們是水分解生成H+和OH-離子時的中間產(chǎn)物。根據(jù)電位差,我們可以確定反應的熱力學方向和電位。對于電解水,我們得到了電動勢的空間位置,因此我們可以使用相似的方法確定化學反應的熱力學性質(zhì)。

化學實驗報告8

  實驗目的:

  觀察化學反應的產(chǎn)生,加深對化學反應的理解。

  實驗原理:

  化學反應是物質(zhì)之間發(fā)生的一種變化,在化學反應的過程中,化學物質(zhì)的分子結構發(fā)生了變化;瘜W反應分為合成反應、分解反應、置換反應、氧化還原反應等多種類型。

  實驗材料:

  氫氧化鈉、鹽酸、漂白粉、硫酸、藍色試劑、紅色試劑、黃色試劑、綠色試劑。

  實驗步驟:

  1. 氫氧化鈉和鹽酸的化學反應實驗:將氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液按照比例混合,觀察化學反應的產(chǎn)生。實驗前應先將兩種溶液分別標識好。

  2. 漂白粉的化學反應實驗:將漂白粉倒入一定量水中,用鐵釘攪拌均勻。將藍色試劑滴入其中,觀察化學反應的產(chǎn)生。

  3. 硫酸的化學反應實驗:將硫酸注入一定量水中,用鐵釘攪拌均勻。將紅色試劑和黃色試劑滴入其中,觀察化學反應的產(chǎn)生。

  4. 氧化還原反應實驗:將綠色試劑和紅色試劑混合,觀察是否發(fā)生氧化還原反應。

  實驗結果:

  1. 氫氧化鈉和鹽酸的化學反應實驗,觀察到產(chǎn)生氣泡,表明化學反應發(fā)生了。

  2. 漂白粉的化學反應實驗,觀察到溶液中的顏色發(fā)生了變化,由原來的白色變成深藍色,表明化學反應發(fā)生了。

  3. 硫酸的`化學反應實驗,觀察到溶液變得渾濁,表明化學反應發(fā)生了。

  4. 氧化還原反應實驗,觀察到綠色試劑和紅色試劑合成后產(chǎn)生了褐色沉淀,表明發(fā)生了氧化還原反應。

  實驗結論:

  通過上述實驗,我們知道化學反應是一種物質(zhì)基本變化形式,不同的反應類型有不同的表現(xiàn)形式。從中可以進一步認識到反應物和生成物之間的關系,掌握正確的反應條件和反應方式,以及學習化學實驗過程的技巧。這些知識對我們平時的學習和生活中有著重要的作用,因為化學反應無處不在,我們需要了解如何科學地進行化學實驗,防止不必要的風險和危險的產(chǎn)生。

  實驗感想:

  在這次實驗中,我學到了化學反應的基本原理以及化學反應在生活中的重要作用。同時,化學實驗也需要仔細和認真地操作,完全遵循實驗步驟和條件。在未來的學習和實驗中,我會更加嚴謹和認真,以避免不必要的損失和風險。

化學實驗報告9

  1:實驗目的,具體寫該次實驗要達到的要求和實現(xiàn)的任務。

  2:實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據(jù)什么來完成的,一般你的實驗書上都有,你總結一下就行。

  3:實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。

  4:實驗步驟:

  5:實驗數(shù)據(jù)記錄和處理。

  6:問題分析及討論

  實驗步驟

  (1)在試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;

  (2)加熱實驗(1)的試管,把帶火星的木條伸入試管;

 。3)在另一支試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,并加入2g二氧化錳,把帶火星的木條伸入試管;

 。4)待實驗(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時,重新加熱3mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實驗可以反復多次)

 。5)實驗后將二氧化錳回收、干燥、稱量。

  實驗現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋:

  實驗編號實驗現(xiàn)象現(xiàn)象解釋

 。1)木條不復燃

  (2)木條不復燃H2O2分解O2速度太慢沒足夠的O2試木條復燃。

  (3)3H2O2產(chǎn)生大量氣泡木條復燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木條復然

 。4)新加入的H2O2產(chǎn)生大量氣泡因為MnO2繼續(xù)作為催化擠的作用!H2O2繼續(xù)分解

 。5)5MnO2的質(zhì)量不變因為MnO2是催化劑所以只是改變化學反應速度,不改變其化學性質(zhì)和質(zhì)量

  實驗題目:

  草酸中h2c2o4含量的'測定

  實驗目的:

  學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;

  學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。

  實驗原理:

  h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10—2,ka2=6.4×10—5常量組分分析時cka1>10—8,cka2>10—8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:

  —cook

  —cooh

  +naoh===

  —cook

  —coona

  +h2o

  此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實驗方法:

  一、naoh標準溶液的配制與標定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0。2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。

  二、h2c2o4含量測定

  準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

  實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標準溶液的標定

  實驗編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  cnaoh/mol·l—1

  naoh/mol·l—1

  結果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實驗編號123備注

  cnaoh/mol·l—1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結果的相對平均偏差

化學實驗報告10

  一、前言

  現(xiàn)有制造電池、蓄電池的原理是電化學反應。電極是不同種元素、不同種化合物構成,產(chǎn)生電流不需要磁場的參與。

  目前有磁性材料作電極的鐵鎳蓄電池(注1),但鐵鎳蓄電池放電時沒有外加磁場的參與。

  通過數(shù)次實驗證明,在磁場中是可以發(fā)生電化學反應的。本實驗報告是研究電化學反應發(fā)生在磁場中,電極是用同種元素、同種化合物。

  《磁場中的電化學反應》不同于燃料電池、磁流體發(fā)電。

  二、實驗方法和觀察結果

  1、所用器材及材料

  (1):長方形塑料容器一個。約長100毫米、寬40毫米、高50毫米。

  (2):磁體一塊,上面有一根棉線,棉線是作為掛在墻上的釘子上用。還有鐵氧體磁體Phi;30*23毫米二塊、稀土磁體Phi;12*5毫米二塊、稀土磁體Phi;18*5毫米一塊。

  (3):塑料瓶一個,內(nèi)裝硫酸亞鐵,分析純。

  (4):鐵片兩片。(對鐵片要進行除銹處理,用砂紙除銹、或用刀片除銹、或用酸清洗。)用的罐頭鐵皮,長110毫米、寬20毫米。表面用砂紙?zhí)幚怼?/p>

  2、 電流表,0至200微安。

  用微安表,由于要讓指針能向左右移動,用表頭上的調(diào)0螺絲將指針向右的方向調(diào)節(jié)一定位置。即通電前指針在50微安的位置作為0,或者不調(diào)節(jié)。

  3、 " 磁場中的電化學反應"裝置是直流電源,本實驗由于要使用電流表,一般的電流表指針的偏轉(zhuǎn)方向是按照電流流動方向來設計的,(也有隨電流流動方向改變,電流表指針可以左右偏轉(zhuǎn)的電流表。本實驗報告示意圖就是畫的隨電流流動方向改變,電流表指針可以向左或向右偏轉(zhuǎn)的電流表)。因此本演示所講的是電流流動方向,電流由"磁場中的電化學反應"裝置的正極流向"磁場中的電化學反應"裝置的負極,通過電流表指針的偏轉(zhuǎn)方向,可以判斷出"磁場中的電化學反應"裝置的正極、負極。

  4、 手拿磁體,靠近塑料瓶,明顯感到有吸引力,這是由于塑料瓶中裝了硫酸亞鐵,說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  5、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵倒一些在紙上,壓碎硫酸亞鐵晶體,用磁體靠近硫酸亞鐵,這時有一部分硫酸亞鐵被吸引在磁體上,進一步說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  6、 將磁體用棉線掛在墻上一個釘子上讓磁體懸空垂直不動,用裝有硫酸亞鐵的塑料瓶靠近磁體,當還未接觸到懸空磁體時,可以看到懸空磁體已開始運動,此事更進一步說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。(注:用另一個塑料瓶裝入硫酸亞鐵飽和溶液產(chǎn)生的現(xiàn)象同樣)

  7、 通過步驟4、5、6我們得到這樣的共識,硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  8、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵適量倒在燒杯中,加入蒸溜水溶解硫酸亞鐵?梢杂蔑柡偷牧蛩醽嗚F溶液,然后倒入一個長方形的塑料容器中。實驗是用的飽和硫酸亞鐵溶液。裝入長方形容器中的液面高度為40毫米。

  9、 將鐵片分別放在塑料容器中的硫酸亞鐵溶液兩端中,但要留大部分在溶液之上,以便用電流表測量電流。由于兩個電極是用的同種金屬鐵,沒有電流的產(chǎn)生。

  10、 然后,在塑料容器的外面,將鐵氧體磁體放在某一片鐵片的附近,讓此鐵片處在磁埸中。用電流表測量兩片鐵片之間的電流,可以看到有電流的產(chǎn)生。(如果用單方向移動的電流表,注意電流表的正極應接在放磁體的那一端),測量出電流強度為70微安。為什么同種金屬作電極在酸、堿、鹽溶液中有電流的.產(chǎn)生?電位差是怎樣形成的?我是這樣看這個問題的:由于某一片鐵片處在磁埸中,此鐵片也就成為磁體,因此,在此鐵片的表面吸引了大量的帶正電荷的鐵離子,而在另一片鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子的數(shù)量少于處在磁埸中的鐵片的帶正電荷的鐵離子數(shù)量,這兩片鐵片之間有電位差的存在,當用導線接通時,電流由鐵離子多的這一端流向鐵離子少的那一端,(電子由鐵離子少的那一端鐵片即電源的負極流向鐵離子多的那一端鐵片即電源的正極)這樣就有電流產(chǎn)生。可以用化學上氧化-還原反應定律來看這個問題。處在磁埸這一端的鐵片的表面由于有大量帶正電荷的鐵離子聚集在表面, 而沒有處在磁埸的那一端的鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子數(shù)量沒有處在磁埸中的一端多,當接通電路后,處在磁埸這一端的鐵片表面上的鐵離子得到電子(還原)變?yōu)殍F原子沉淀在鐵片表面,而沒有處在磁埸那一端的鐵片失去電子(氧化)變?yōu)殍F離子進入硫酸亞鐵溶液中。因為在外接的電流表顯示,有電流的流動,可以證明有電子的轉(zhuǎn)移,而電子流動方向是由電源的負極流向電源的正極,負極鐵片上鐵原子失去電子后,就變成了鐵離子,進入了硫酸亞鐵溶液中。下圖所示。

  11、 確定"磁場中的電化學反應"的正、負極,確認正極是處在磁體的位置這一端。這是通過電流表指針移動方向來確定的。

  12、 改變電流表指針移動方向的實驗,移動鐵氧體磁體實驗,將第10步驟中的磁體從某一片上移開(某一片鐵片可以退磁處理,如放在交變磁埸中退磁,產(chǎn)生的電流要大一些)然后放到另一片鐵片附近,同樣有電流的產(chǎn)生,注意這時正極的位置發(fā)生了變化,電流表的指針移動方向產(chǎn)生了變化。

  如果用稀土磁體,由于產(chǎn)生的電流強度較大,電流表就沒有必要調(diào)整0為50毫安處。而用改變接線的方式來讓電流表移動。

  改變磁體位置:如果用磁體直接吸引鐵片電極沒有浸在液體中的部份的方式來改變磁體位置,鐵片電極不退磁處理也行。

  下圖所示磁體位置改變,電流表指針偏轉(zhuǎn)方向改變。證明電流流動方向改變,《磁場中電化學反應》成立。電流流動方向說明了磁體在電極的正極位置。

  三、實驗結果討論

  此演示實驗產(chǎn)生的電流是微不足道的,我認為此演示的重點不在于產(chǎn)生電流的強度的大小,而重點是演示出產(chǎn)生電流流動的方向隨磁體的位置變動而發(fā)生方向性的改變,這就是說此電源的正極是隨磁體在電源的那一極而正極就在磁體的那一極。因此,可以證明,"磁場中的電化學反應"是成立的,此電化學反應是隨磁體位置發(fā)生變化而產(chǎn)生的可逆的電化學反應。請?zhí)貏e注意"可逆"二字,這是本物理現(xiàn)象的重點所在。

  通過磁場中的電化學反應證實:物理學上原電池的定律在恒定磁場中是不適用的(原電池兩極是用不同種金屬,而本實驗兩極是用相同的金屬)。

  通過磁場中的電化學反應證實:物理學上的洛侖茲力(洛倫茲力)定律應修正,洛侖茲力對磁性運動電荷是吸引力,而不是偏轉(zhuǎn)力。并且洛侖茲力要做功。

  通過實驗證實,產(chǎn)生電流與磁場有關,電流流流動的方向與磁體的位置有關。電極的兩極是用的同種金屬,當負極消耗后又補充到正極,由于兩極是同種金屬,所以總體來說,電極沒有發(fā)生消耗。這是與以往的電池的區(qū)別所在。而且,正極與負極可以隨磁體位置的改變而改變,這也是與以往的電池區(qū)別所在。

  《磁場中電化學反應》電源的正極與負極可以循環(huán)使用。

  產(chǎn)生的電能大小所用的計算公式應是法拉弟電解定律,法拉第電解第一定律指出,在電解過程中,電極上析出產(chǎn)物的質(zhì)量,和電解中通入電流的量成正比,法拉第電解第二定律指出:各電極上析出產(chǎn)物的量,與各該物質(zhì)的當量成正比。法拉第常數(shù)是1克當量的任何物質(zhì)產(chǎn)生(或所需) 的電量為96493庫侖。而移動磁體或移動電極所消耗的功應等于移動磁體或移動電極所用的力乘以移動磁體或移動電極的距離。

  四、進一步實驗的方向

  1、 在多大的鐵片面積下,產(chǎn)生多大的電流?具體數(shù)字還要進一步實驗,從目前實驗來看,鐵片面積及磁場強度大的條件下,產(chǎn)生的電流強度大。如鐵片浸入硫酸亞鐵溶液20毫米時要比浸入10毫米時的電流強度大。

  2、 產(chǎn)生電流與磁場有關,還要作進一步的定量實驗及進一步的理論分析。如用稀土磁體比鐵氧體磁體的電流強度大,在實驗中,最大電流強度為200微安。可以超過200微安,由于電流表有限,沒有讓實驗電流超過200微安。

  3、 產(chǎn)生的電流值隨時間變化的曲線圖A-T(電流-時間),還要通過進一步實驗畫出。

  4、 電解液的濃度及用什么樣電解液較好?還需進一步實驗。

  五、新學科

  由于《磁場中的電化學反應》在書本及因特網(wǎng)上查不到現(xiàn)成的資料,可以說是一門新學科,因此,還需要進一步的實驗驗證。此文起拋磚引玉之用。我希望與有識之士共同進行進一步的實驗。

  我的觀點是,一項新實驗,需要不同的時間、不同的人、不同的地點重復實驗成功才行。

化學實驗報告11

  實驗名稱:硅片的清洗

  實驗目的:1.熟悉清洗設備

  2.掌握清洗流程以及清洗前預準備

  實驗設備:1.半導體兆聲清洗機(SFQ-1006T)

  2.SC-1;SC-2

  實驗背景及原理:

  清洗的目的在于清除表面污染雜質(zhì),包括有機物和無機物。這些雜質(zhì)有的以原子狀態(tài)或離子狀態(tài),有的以薄膜形式或顆粒形式存在于硅片表面。有機污染包括光刻膠、有機溶劑殘留物、合成蠟和人接觸器件、工具、器皿帶來的油脂或纖維。無機污染包括重金屬金、銅、鐵、鉻等,嚴重影響少數(shù)載流子壽命和表面電導;堿金屬如鈉等,引起嚴重漏電;顆粒污染包括硅渣、塵埃、細菌、微生物、有機膠體纖維等,會導致各種缺陷。清除污染的方法有物理清洗和化學清洗兩種。

  我們這里所用的的是化學清洗。清洗對于微米及深亞微米超大規(guī)模集成電路的良率有著極大的`影響。SC-1及SC-2對于清除顆粒及金屬顆粒有著顯著的作用。

  實驗步驟:

  1. 清洗前準備工作:

  儀器準備:

 、贌那逑、干燥

  ②清洗機的預準備:開總閘門、開空氣壓縮機;開旋轉(zhuǎn)總電源(清洗設備照明自動開啟); 將急停按鈕旋轉(zhuǎn)拉出,按下旁邊電源鍵;緩慢開啟超純水開關,角度小于45o;根據(jù)需要給1#、2#槽加熱,正式試驗前提前一小時加熱,加熱上限為200o。本次實驗中選用了80℃為反應溫度。

  ③SC-1及SC-2的配置:

  我們配制體積比例是1:2:5,所以選取溶液體積為160ml,對SC-1 NH4OH:H2O2:H2O=20:40:100ml,對SC-2 HCl:H2O2:H2O=20:40:100ml。

  2. 清洗實際步驟:

 、 1#號槽中放入裝入1號液的燒杯,待溫度與槽中一樣后,放入硅片,加熱10min,然后超純水清洗。

 、 2#號槽中放入裝入2號液的燒杯,待溫度與槽中一樣后,放入硅片,加熱10min,然后超純水清洗。

 、 兆聲清洗10分鐘,去除顆粒

 、 利用相似相溶原理,使用乙醇去除有機物,然后超純水清洗并吹干。

  實驗結果:

  利用顯微鏡觀察清洗前后硅片圖像表面

  清洗前硅片照片

  清洗后的硅片照片

  實驗總結:

  清洗過后明顯地發(fā)現(xiàn)硅片表面不像原來那樣油膩,小顆粒明顯減少。說明我們此次使用實驗方法是正確的,實驗結果較為成功。

化學實驗報告12

  化學是一門以實驗為基礎的自然科學,實驗是化學科學的精髓,是學習和研究化學的重要手段。

  無機化學實驗作為化學相關課程的第一門實驗課,不僅是學生鞏固所學的理論知識、培養(yǎng)創(chuàng)造思維和學習熱情的有效途徑,也是后續(xù)實驗課和未來工作的必備基礎,對高職院校培養(yǎng)滿足崗位需求的高級技術人才起到至關重要的作用。

  一、改善實驗教學條件

  目前,我校為無機化學實驗課程教學配備了充足的實驗儀器和設備,讓每位學生均親自進行實驗操作練習,掌握相關的實驗技能,為后續(xù)實驗課程和未來的工作打下堅實的基礎。

  二、 重視實驗室安全教育

  實驗安全知識教學是化學實驗課教學的首要任務。

  通過一些實驗室發(fā)生的一些事故及其起因的視頻,讓學生深刻認識到實驗室安全關系到自己和同學的安危,使其對實驗室安全高度重視,養(yǎng)成良好的實驗習慣。

  另外,制定并明確實驗室的規(guī)章制度,例如進實驗室前必須穿實驗服,必要時要戴防毒面具和手套,禁止隨意將實驗室藥品帶出實驗室,每次離開實驗室之前必須把自己的實驗臺清理干凈,藥品擺放整齊,并完成相應的實驗記錄數(shù)據(jù),不能隨意編寫和篡改,養(yǎng)成實事求是的科學態(tài)度,讓指導老師簽名后才能離開。

  三、更新實驗內(nèi)容

  (1)注重學生實驗操作技能的培養(yǎng)。

  高職實驗教學是學生理論聯(lián)系實際、模擬生產(chǎn)實踐的一種方式,教師在備課時要針對學生實際情況,改進基本操作實驗,培養(yǎng)學生扎實的實驗操作基本功。

  另外,對于基礎比較好的同學,可以增加開放性實驗或研究性實驗,讓學生自己設計實驗方案,教師對所設計的實驗方案進行實驗教學設計、做好教學準備,并在實驗過程進行指導以此來激發(fā)學生的創(chuàng)造力,對于個別動手能力較差的學生,可以對其進行專門的指導或課外輔導。

  (2)注意聯(lián)系理論課。

  在實驗課程設置上,要與理論課保持一致,例如,在學習了緩沖溶液后,可以開展緩沖溶液的配制及pH值的測定實驗,不僅讓學生學會pH計的使用方法,鍛煉學生的動手能力和實驗操作能力;而且還可以通過對緩沖溶液pH的理論計算和實驗測量加深其對緩沖溶液的緩沖原理及性質(zhì)的理解,進一步鞏固所學的理論知識。

  (3)體現(xiàn)綠色化學理念。

  無機化學實驗教學要體現(xiàn)綠色化學理念,盡可能多設置一些微型實驗、串聯(lián)實驗和污水分析及污染治理實驗,少安排一些對環(huán)境有害的實驗,用無毒或低毒化學試劑替代有毒化學試劑,減少有毒物質(zhì)的使用和排放。

  在做實驗的過程中,要注意實驗廢液的分類回收處理和利用,以減少對環(huán)境的污染,同時培養(yǎng)學生的`環(huán)保意識。

  四、改革實驗教學方法

  傳統(tǒng)的以教材為主的灌輸模式教學方法,不利于多元化人才的培養(yǎng)。

  我們把理論知識與實踐相結合,變被動學習為主動探索,更多地開設探究性、綜合性實驗,讓學生在實驗過程中自主探索,真正掌握已學的理論,并從實驗中體會化學實驗研究的樂趣。

  此外,我們根據(jù)生源類型及學生的基礎進行綜合分析,在教學過程中采用分組教學法,讓實驗技能較強的學生帶動較弱的學生,使學生實驗水平得到整體提高,并培養(yǎng)學生的團隊合作意識。

  五、改革考核評價體系

  在考核評價方面,我們采用了多元化考核方式,按平時成績、半期操作考試、期末綜合能力測試三大部分以2:3:5進行累加計算。

  平時成績包括預習、操作、實驗報告等;半期操作考試和期末綜合能力測試主要考核操作的規(guī)范程度和熟練程度以及分析結果的準確性。

  通過改革評價體系,讓學生將學習重點由理論學習轉(zhuǎn)移到實踐學習上來,提高學生學習實驗技能的主動性。

化學實驗報告13

  實驗目的:

  本次實驗的主要目的是探究飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)與溫度的關系,以及溶液中溶質(zhì)的溶解度對溫度變化的響應。

  實驗原理:

  溶解度曲線是指在一定溫度下溶液中溶質(zhì)的最大溶解度與溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)之間的關系。在溫度變化的情況下,溶液中的溶質(zhì)溶解度也會發(fā)生變化,因此通過繪制溶解度曲線,可以有效地探究溫度變化對于溶液中溶質(zhì)的溶解度的影響。

  實驗步驟:

  1、準備試劑和儀器

  2、將標準試管加入一定量的飽和溶液

  3、在恒定溫度下觀察溶解度的變化

  4、利用數(shù)據(jù)軟件處理數(shù)據(jù),繪制出溶解度曲線

  實驗結果:

  通過實驗數(shù)據(jù)的.處理,可以繪制出溶解度曲線,得到下述結論:

  1、在恒定溫度下,飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)不隨著溶解時間的增加而改變。

  2、隨著溫度的升高,飽和溶液中溶質(zhì)的溶解度呈現(xiàn)出逐漸減小的趨勢。

  實驗結論:

  本次實驗通過觀察測量和數(shù)據(jù)處理,探究了飽和溶液中溶質(zhì)的溶解度與溫度變化的關系。通過實驗數(shù)據(jù)的處理,得到的溶解度曲線反映出在恒定溫度下溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)不會隨著時間的變化而改變,同時隨著溫度的升高,溶質(zhì)在溶液中的溶解度也會逐漸降低。這也驗證了我們在化學課上學習的溶解度與溫度變化的原理,同時對于實際生活中的溶液制備和處理也具有重要的參考價值。

  實驗注意事項:

  1、在實驗過程中要確保試劑和儀器的潔凈,不要有雜質(zhì)干擾實驗結果。

  2、在調(diào)節(jié)溫度時要逐漸升溫,防止溫度變化過快引起的不均勻現(xiàn)象。

  3、實驗過程中要保持實驗環(huán)境的安全,避免熱液噴濺造成的傷害。

  4、實驗結束后要及時清理儀器和試劑,確保實驗環(huán)境的整潔與安全。

  總結:

  本次實驗圍繞著化學中溶解度與溫度變化的原理展開,通過實驗數(shù)據(jù)的處理和分析,得出了質(zhì)量分數(shù)與溫度變化之間的關系以及溶解度曲線的規(guī)律。同時實驗過程中也強調(diào)了安全與環(huán)保的問題,對于日后的實驗操作有一定的啟示意義。

化學實驗報告14

。▽嶒濧) 實驗名稱:小蘇打加白醋后的變化反應

  實驗目的:探究小蘇打和白醋混合后的化學反應

  實驗過程:1,將兩藥匙小蘇打加入一只干凈的玻璃杯中 2,在加如半杯白醋,蓋上硬紙片,輕輕搖動玻璃杯

  3,觀察玻璃杯內(nèi)物質(zhì)的變化情況,通過接觸感受杯子的溫度變化 4,取下硬紙片,小心扇動玻璃杯口處的空氣,聞一聞有什么氣味 實驗現(xiàn)象:將小蘇打加入玻璃杯中后,將白醋倒入杯中,蓋上硬紙片,輕輕的搖晃杯子,這時,神奇的事情發(fā)生了,杯子里傳出了一陣陣的“呲呲”聲,并且,白醋中不斷的冒出了許多的`氣泡,用手觸摸杯壁,好像杯子的溫度比以前降低了一些。

  取下硬紙片,小心的扇動玻璃杯口處的空氣,用鼻子聞被手扇過來的空氣的氣味,可以聞到一股不是很濃的酸醋味。不是很好聞。 實驗收獲:醋酸與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生二氧化碳、水、和醋酸鈉。產(chǎn)生的二氧化碳在正常人的嗅覺條件下沒有氣味。但反應物醋酸具有揮發(fā)性,因此會有醋酸的味道,此外,反應產(chǎn)生的醋酸鈉也具有醋酸的氣味,同樣會產(chǎn)生醋味。

  反思:用的玻璃杯不夠薄,可能使杯子溫度的變化不夠明顯。

化學實驗報告15

  眾所周知,化學是一門實驗科目,是一門以實驗為基礎與生活生產(chǎn)息息相關的課程。需要我們不斷地做實驗,從實驗中真實地看到各種元素發(fā)生化學反應,看到各種化學現(xiàn)象的產(chǎn)生,從而更直觀的學習到相關知識。

  一、獨立思考的重要性

  我想,在這個過程中,其中一個重要的感悟就是獨立思考的重要性。當在試驗中發(fā)現(xiàn)與預料過程所不符,那么必定是過程中出現(xiàn)錯誤,而尋找并解決的這個過程是書本中無法給予的。做實驗絕對不能人云亦云,要有自己的看法,這樣就要有充分的準備,若是做了也不知道是個什么實驗,那么做了也是白做。在實驗過程中,自己看書,獨立思考,最終解決問題,從而也就加深了我們對課本理論知識的.理解,達到了“雙贏”的效果。

  二、學會突破創(chuàng)新

  實際上,在弄懂了實驗原理的基礎上,我們的時間是充分的,做實驗應該是游刃有余的,如果說創(chuàng)新對于我們來說是件難事,那改良總是有可能的。試著通過自己現(xiàn)有的知識,多想,多做,多總結,我想首先著是作為一個求知者在追求知識的道路上必須堅守的原則,其次就是要敢于突破,我們都站在巨人的肩膀上,踮起腳尖即使觸不到天空,也可以更加拓寬自己的視野。

  三、現(xiàn)代信息技術的使用

  在化學實驗學習中,有很多特殊的、特定的實驗,如有毒有害物質(zhì)參與且不易排污的實驗、化學現(xiàn)象瞬間即逝的實驗、不易操作或難以成功的實驗、需要反復觀察的實驗、反應慢導致單位課時中難以完成的實驗等。我們在研究改進措施的同時,也可以借助于現(xiàn)代信息技術手段制作視頻資料或多媒體課件進行輔助學習。值得注意的是化學的基本特征,它的學習功能是其它任何學習方式難以代替的,現(xiàn)代信息技術不過是學習的輔助手段,要充分利用其優(yōu)勢并與日常學習形成優(yōu)勢互補。

  四、必須加強動手能力

  動手操作對激發(fā)化學學習興趣、幫助理解化學知識、培養(yǎng)解決問題能力、創(chuàng)新能力等具有重要作用。尤其是化學這樣一種學科,動手能力的強弱與知識的掌握其實是同等重要的。如果動手能力太弱,所學習到的知識就無法通過有效的方式真正組織起來,那么學到的知識就只是輸入而沒有輸出,只有理論而沒有實踐,對于這樣一門學科,這樣的缺陷是致命的,而這樣的能力是必須具備的。

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