藥理實(shí)驗(yàn)報(bào)告

　　隨著個(gè)人的文明素養(yǎng)不斷提升，報(bào)告的使用頻率呈上升趨勢(shì)，報(bào)告根據(jù)用途的不同也有著不同的類型。那么你真正懂得怎么寫好報(bào)告嗎？下面是小編精心整理的藥理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ，歡迎大家分享。

藥理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 1

　　本實(shí)例是通過“站點(diǎn)定義為”對(duì)話框中的“高級(jí)”選項(xiàng)卡創(chuàng)建一個(gè)新站點(diǎn)。

　　1、生均一臺(tái)多媒體電腦，組建內(nèi)部局域網(wǎng)，并且接入國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)。

　　2、安裝windowsxp操作系統(tǒng);建立iis服務(wù)器環(huán)境，支持asp。

　　通過“站點(diǎn)定義為”對(duì)話框中的“高級(jí)”選項(xiàng)卡創(chuàng)建一個(gè)新站點(diǎn)。

　　1)執(zhí)行“站點(diǎn)管理站點(diǎn)”命令，在彈出的“管理站點(diǎn)”對(duì)話框中單擊“新建”按鈕，在彈出的快捷菜單中選擇“站點(diǎn)”命令。

　　2)在彈出的“站點(diǎn)定義為”對(duì)話框中單擊“高級(jí)”選項(xiàng)卡。

　　3)在“站點(diǎn)名稱”文本框中輸入站點(diǎn)名稱，在“默認(rèn)文件夾”文本框中選擇所創(chuàng)建的站點(diǎn)文件夾。在“默認(rèn)圖象文件夾”文本框中選擇存放圖象的文件夾，完成后單擊“確定”按鈕，返回“管理站點(diǎn)”對(duì)話框。

　　4)在“管理站點(diǎn)”對(duì)話框中單擊“完成”按鈕，站點(diǎn)創(chuàng)建完畢。

　　實(shí)驗(yàn)開始之前要先建立一個(gè)根文件夾，在實(shí)驗(yàn)的過程中把站點(diǎn)存在自己建的文件夾里，這樣才能使實(shí)驗(yàn)條理化，不至于在實(shí)驗(yàn)后找不到自己的站點(diǎn)。在實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)出現(xiàn)一些選項(xiàng)，計(jì)算機(jī)一般會(huì)有默認(rèn)的選擇，最后不要去更改，如果要更改要先充分了解清楚該選項(xiàng)的.含義，以及它會(huì)造成的效果，否則會(huì)使實(shí)驗(yàn)的結(jié)果失真。實(shí)驗(yàn)前先熟悉好操作軟件是做好該實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。

藥理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 2

　　一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

　　1.研究不同劑量的戊巴比妥對(duì)小白鼠作用的效果的不同。

　　2.研究不同的給藥途徑的對(duì)小白鼠作用效果的不同。

　　二、實(shí)驗(yàn)原理

　　1.藥物劑量的大小決定血藥濃度的高低，血藥濃度又決定藥理效應(yīng)，因此藥物劑量決定藥理用強(qiáng)弱。

　　2.給藥途徑不同，吸收速度有差別，藥物反應(yīng)的潛伏期和程度亦有差別，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的藥效。

　　實(shí)驗(yàn)一劑量對(duì)藥物作用的影響

　　三、實(shí)驗(yàn)材料

　　Mice18-22g，2只/組鼠稱、苦味酸、1mL注射器、生理鹽水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥鈉溶液

　　四、實(shí)驗(yàn)步驟

　　1、每組取性別相同，體重相近的小鼠2只，承重、編號(hào)；

　　2、分別i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥鈉溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；

　　3、給藥后仔細(xì)觀察小鼠活動(dòng)情況，并記錄在表1；

　　4、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果（對(duì)本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果及全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析討論）。（注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)注意剔除可疑數(shù)據(jù)。）

　　五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

　　1、表2劑量對(duì)藥物作用的影響（全班數(shù)據(jù)）p<0.001表示0.4%與0.8%作用維持時(shí)間有顯著差異。

　　以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，不同劑量的戊巴比妥對(duì)小白鼠作用的效果不同。

　　2、本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果與全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比——潛伏期

　　六、思考

　　1、了解藥物劑量與作用的關(guān)系及其臨床意義。

　　答：劑量－效應(yīng)關(guān)系？藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例關(guān)系。由于藥理效應(yīng)與血藥濃度的關(guān)系較為密切，所以在藥理學(xué)研究中常用濃度－效應(yīng)（曲線）關(guān)系。

　　在劑量－效應(yīng)關(guān)系（用對(duì)數(shù)表示時(shí)為一條s型對(duì)稱曲線）中，縱坐標(biāo)：表示效應(yīng)的強(qiáng)弱；橫坐標(biāo)：表示藥物濃度（用對(duì)數(shù)表示時(shí)為一條s型）對(duì)稱曲線。量效曲線說明量效關(guān)系存在以下四個(gè)規(guī)律：

　　1、藥物必須達(dá)到一定的劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)。

　　2、在一定范圍內(nèi)劑量增加，效應(yīng)增加。

　　3、效應(yīng)的增加不是無限的。

　　4、量效曲線的對(duì)稱點(diǎn)在50%處，對(duì)劑量的變化反應(yīng)最為靈敏。

　　量反應(yīng)是指藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變。例如：血壓的升降，平滑肌的舒縮等，用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。

　　質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)只能用全或無，陽性或陰性表示。例如：死亡與生存、抽搐與不抽搐等，必需用多個(gè)動(dòng)物或多個(gè)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本以陽性率表示。？從量效曲線可以看到下列幾個(gè)特定的位點(diǎn)：

　　最小有效濃度（劑量）即剛能引起效應(yīng)的閾濃度（或劑量）

　　半數(shù)有效量是能引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度（或劑量）

　　如：ED50：半數(shù)有效劑量？EC50：半數(shù)有效濃度？TC50：半數(shù)中毒濃度？TD50：半數(shù)中毒劑量？LC50：半數(shù)致死濃度LD50：半數(shù)致死劑量。

　　最大效能繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升，即藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，在量效曲線上，產(chǎn)生最大效應(yīng)水平的高低。

　　極量是治療量的最大限度，即出現(xiàn)療效的最大劑量，藥典為劇毒藥規(guī)定了極量。

　　最小致死量指因嚴(yán)重中毒而開始出現(xiàn)死亡的劑量最小中毒量超過極量開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量，有效量/治療量比最小有效量大，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，并不引起毒性反應(yīng)的劑量。

　　藥物效應(yīng)強(qiáng)度/效價(jià)是指引起等效反應(yīng)（一般采用50%的效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量。反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。

　　治療指數(shù)TD50/ED50或TC50/EC50的比值稱為治療指數(shù)。是藥物的'安全性指標(biāo)。比值愈大愈安全。但由于TD與ED兩條量曲線的首尾可能重疊，即在沒能獲得充分療效劑量時(shí)可能已有少數(shù)病人中毒，因此這一安全指標(biāo)并不可靠。

　　安全范圍以ED50～TD50之間的距離表示，比值越大越安全，是一較好的安全性指標(biāo)。藥物的最大效能與效應(yīng)強(qiáng)度含義完全不同，二者并不平行。以上各項(xiàng)指標(biāo)的確定可以知道臨床用藥。

　　2、本實(shí)驗(yàn)屬于哪種藥物反應(yīng)類型？

　　答：抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥作用。

　　實(shí)驗(yàn)二給藥途徑對(duì)藥物作用的影響

　　一、實(shí)驗(yàn)材料

　　Mice18-22g，2只/組鼠稱、苦味酸、1mL注射器、生理鹽水、小鼠灌胃針、2%ni可剎米

　　二、實(shí)驗(yàn)步驟

　　1、每組取性別相同，體重相近的小鼠2只，承重、編號(hào)；

　　2、灌胃、皮下、腹腔給予2%ni可剎米0.2mL/10g（給藥后立即放入另一個(gè)備用帶蓋鼠籠，防止驚厥小鼠竄出；注意按順序給藥）；

　　3、給藥后注意記錄給藥時(shí)間并仔細(xì)觀察小鼠反應(yīng)；

　　4、記錄給藥后立即開始計(jì)時(shí)，記錄小白鼠驚厥出現(xiàn)的時(shí)間（潛伏期）；

　　5、結(jié)果比較用三種不同給藥途徑給予藥物小鼠反應(yīng)程度以及潛伏期時(shí)間的差異。對(duì)全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果（對(duì)本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果及全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析討論）。

　�。ㄗⅲ簲�(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)注意剔除可疑數(shù)據(jù)。）

　　三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

　　p>0.05，故差異顯著。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，不同的給藥途徑ni可剎米的對(duì)小白鼠作用效果不同

　　四、思考

　　不同給藥途徑對(duì)藥物作用有何影響？

　　答：給藥途徑不同，藥物進(jìn)入血液循環(huán)的時(shí)間和劑量都不同，藥物作用時(shí)間也不同。例如：口服給藥由于首過效應(yīng)和吸收等因素，血藥濃度曲線有較長(zhǎng)的吸收期；而經(jīng)脈注射的血藥濃度曲線沒有吸收期，藥物瞬間達(dá)到最大濃度，且起效快。

　　五、注意事項(xiàng)

　　1、在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前，要對(duì)小白鼠進(jìn)行稱重，然后進(jìn)行分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為可靠。

　　2、在實(shí)驗(yàn)過程中，盡量減少不必要的吵鬧以免驚擾小白鼠，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　3、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)注意剔除可疑數(shù)據(jù)。若全班實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)量不夠，或差異性太大則將兩個(gè)班或本部京江學(xué)院的結(jié)果合在一起統(tǒng)計(jì)。

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